医学专栏
-
海外版达拉非尼胶囊:靶向 "基因剪刀手",海外抗癌药物的 "基因彩票"
版达拉非尼胶囊作为BRAF V600E/K突变抑制剂,已获FDA批准用于治疗黑色素瘤、甲状腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)。其作用机制通过选择性抑制BRAF激酶活性,阻断MAPK信号通路异常激活,从而..
-
原研洛拉替尼片如何用‘分子盾构机’打通生命线",洛拉替尼片如何把肺癌变成‘慢性病’"
作为知名药企实验室孕育的"智慧结晶",我——洛拉替尼片的诞生凝聚着原研药企的执着追求。我们深知,在ALK阳性肺癌治疗领域,耐药性如同顽固的堡垒需要攻克。凭借独特的环状大分子结构,我..
-
实现即用即打,FDA加速批准现货型CAR-T疗法,完全缓解率61%
抗癌战场传来捷现役捷报!FDA近日为同种异体CAR-T疗法Azer-Cel开启绿色通道,这款"即用型"细胞导弹直指复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。区别于传统自体CAR-..
-
抗癌奥希替尼什么突变?突变 “升级” 与药物 “进化”:抗癌奥希替尼能否突破耐药瓶颈?
核心突破:抗癌奥希替尼(甲磺酸奥希替尼)作为第三代EGFR抑制剂,凭借对特定突变的精准狙击,已成为晚期肺癌治疗的基石药物。其核心靶点覆盖以下关键突变类型: 一、敏感突变:EGFR..
-
III 期临床证实:帕博利珠单抗联合奥拉帕利使 BRCA 野生型卵巢癌 PFS 延长 8.5 个月
2025年妇科肿瘤领域迎来里程碑式突破:PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合奥拉帕利的"双剑合璧"疗法,在BRCA野生型晚期卵巢癌治疗中展现出惊人疗效。最新III期临床试验数据显示,这种..
-
索托拉西布有印度药吗是真的吗?WHO:70% 患者被迫买假药,22% 吃出肝损伤
关于"索托拉西布有印度药吗是真的吗"这一核心疑问,目前印度本土并未批准合法仿制药上市。研发公司对该药物的28项专利形成铜墙铁壁,2023年印度专利局驳回强制许可申请,市场流通的&q..
-
9.6 个月 vs7.2 个月!Vepdegestrant 成 ER + 乳腺癌 "卷王",但这波操作为何只带飞特定人群?
国际多中心III期试验显示,新型雌激素受体降解剂Vepdegestrant在ER+/HER2-转移性乳腺癌治疗中展现精准疗效。数据显示,携带ESR1突变的患者使用该药后中位无进展生存期(PFS)达9...
-
纳米抗体卷出新高度:SAR444200 让 CRS 仅 9.1%,晚期实体瘤迎来
SAR444200融合了纳米抗体技术与双靶点设计,其GPC3靶向臂能够精准识别肝癌等实体瘤表面高表达的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3),而TCR靶向臂则激活T细胞的抗肿瘤免疫应答。这种“双锚点”策略不..
-
50% 对 38.5%,IVONESCIMAB 凭啥在反应率上 “碾压” 对手!
一项名为Harmoni-2的第三阶段临床试验(NCT05499390)带来了令人瞩目的新进展。这项试验由上海肺部医院肿瘤学领导,旨在评估IVONESCIMAB(AK112)与Pembrolizumab..
-
CTLA - 4 抑制剂首申NDA,联合信迪利单抗 80%“灭瘤” 结肠癌,靠谱不?
近日,相关部门的药品审评中心(CDE)传来令人振奋的消息:伊匹木单抗(ipilimumab)联合信迪利单抗(sintilimab)针对微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结肠癌的治..
-
中位 PFS 实验组未达,Isatuximab + VRD 在日获批凭何 “魔力”?
近日,日本卫生部、劳工和福利部批准了Isatuximab(SARCLISA)与硼替佐米(Velcade)、来那度胺(Revlimid)和地塞米松(VRD)联合使用,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断..
-
从单药到联合疗法:Venetoclax能否成为CLL治疗的‘破局者’?
在2024年ASH年会上,Matthew Cortese博士分享了关于Venetoclax(维奈克拉)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的最新研究进展。初步分析表明,Venetoclax不仅通过抑制BC..
-
HCC治疗的未来在哪里?Cabozantinib试验数据引发的深度思考
我们来看一下,Cabozantinib的两项关键临床试验——CELESTIAL和COSMIC-312——为我们提供了重要的数据和启示。CELESTIAL试验(NCT01908426)的积极结果奠定了C..
-
40%响应率!Vimseltinib获批,能否成为TGCT患者的“伙伴”?
FDA近日批准了Vimseltinib用于治疗有症状性弯曲型巨型细胞肿瘤(TGCT)患者,为这类患者带来了新的治疗选择。在关键的第三阶段运动试验(NCT05059262)中,Vimseltinib取得..
-
潮热率仅18%!透皮雌二醇贴片:前列腺癌治疗的“新星”?
一项名为“生殖器癌症的20阶段平台试验”(NCT00268476)的研究成果为临床治疗带来了新的曙光,该试验于2020年10月至2023年3月开展,纳入了79例组织学确诊的转移性前列腺癌患者,分为LH..