最新重磅！美国FDA为抗癌战场投下"深水炸弹"——全球首个靶向DLL3的"智能生物导弹"ZL-1310，斩获治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道资格..

达拉非尼2025最新价格及用量是BRAF突变肿瘤患者关注的焦点。随着医保政策调整与仿制药普及，2025年达拉非尼价格呈现多元选择，需结合个体化用量科学规划治疗成本。达拉非尼2025最新价格动态2025..

达拉非尼作为BRAF突变肿瘤的靶向药，其代谢主要通过肝脏完成（CYP3A4/CYP2C8酶系统），仅约15%-20%经肾脏排泄。因此，轻中度肾病患者（eGFR≥30mL/min）通常无需调整剂量，但需..

近期刚刚批准VENTANA MET（SP44）RxDx检测作为伴随诊断工具，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的c-MET蛋白表达检测，以筛选适合接受泰洛西单抗维达汀治疗的人群。这一进展标志着肺癌靶向..

美国食品药品监督管理局授予Thermosome公司开发的热敏脂质体多柔比星疗法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤儿药资格，用于治疗局部晚期、不可切除或转移性软组织肉瘤（STS）。这一监管认可..

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）迎来十年关键突破！2期Actuate-1801试验（NCT03678883）最新数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇化疗基础上联合GSK-3β抑制剂Elraglusib（9..

2025年AACR年会最新数据显示，阿贝西利联合avutometinib和氟维司群的三药方案，在CDK4/6抑制剂耐药的HR+/HER2-乳腺癌中展现出可控安全性和13.3%的客观缓解率。这不禁让人思..

对于不适合强化化疗的高危急性髓系白血病（AML）患者，relatlimab+nivolumab联合azacitidine+venetoclax四药方案展现出惊人疗效！一线治疗患者完全缓解率高达80%。..

最新临床研究显示，针对BCG治疗无效的高危膀胱癌患者，创新药物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）联合BCG疗法展现出惊人效果。数据显示，71%的患者肿瘤完全消退，疗效可..

欧洲药品管理局（CHMP）刚刚投下"震撼弹"——建议有条件批准扎那替单抗（Ziihera）用于HER2阳性胆道癌！这将成为欧盟首个针对这类"癌王"的靶向疗法，正..

奥希替尼的服用时间通常建议固定每日同一时间（如每天早晨或每晚睡前），以确保血药浓度稳定。但若因特殊情况（如漏服、作息调整）需要更换时间，可遵循以下原则：1. 漏服处理：若错过常规时间，应在12小时内补..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种进行性致命性肺部疾病，全球年发病率约每10万人3-9例，患者中位生存期仅2-5年。美国胸科学会2022年指南明确指出，早期药物干预可显著改善预后。吡非尼酮作为全球首个获..

铂类耐药卵巢癌患者的“救星”来了！最新试验显示，靶向药物azenosertib在Cyclin E1阳性患者中客观缓解率高达31.3%。Cyclin E1蛋白过表达会让癌细胞“失控生长”，导致化疗耐药。..

高危及晚期皮肤鳞癌（CSCC）治疗迎来突破，PD-1抑制剂单药及联合方案崭露头角。研究显示，新辅助免疫治疗可诱导深度缓解，部分患者或免于手术，但最佳疗程时长仍存争议。黏膜、足部等特殊部位疗效差异显著，..

BRAF V600E突变型转移性结直肠癌迎来重大突破。Encorafenib联合西妥昔单抗及化疗方案获FDA批准，成为新一线标准治疗。关键III期BREAKWATER试验显示，三联疗法总体缓解率达60..