来那度胺作为临床常用的免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等疾病的治疗，其对心脏的影响需结合临床数据和个体情况综合看待。目前来看，心脏相关不良反应并非其常见副作用，但存在一定潜在风险。..

欧洲药品监管机构于 2025 年 7 月授予 miradmetinib有条件上市许可，成为首个获批用于治疗神经纤维瘤病 1 型（NF1）相关不可切除丛状神经纤维瘤（PNs）的靶向药物。这一突破基于关键..

FDA近日加速批准Dordaviprone，用于1岁及以上、携带H3K27M突变且经治后进展的弥漫性中线胶质瘤患者。这是首款针对该适应症的全身疗法，给难治性脑瘤患者带来更多的健康机会。临床试验数据显示..

1、疗程性质阿布昔替尼片为长期控制药（如慢性病用药），无固定疗程时长，需持续使用直至医生评估调整，不可自行停药。2、关键周期4周：初步评估瘙痒/皮损改善12-16周：判断核心治疗目标（如EASI 75..

奥希替尼是治疗肺癌的靶向药，部分患者用药后可能出现肝功能异常（如转氨酶升高），医生可能会根据情况建议配合护肝药物，但需注意不可自行随意服用，需遵医嘱选择。  常用的护肝药（非特指“..

最新，阿替戈司奈刚拿下FDA快速通道资格，这意味着非小细胞肺癌患者又多了一个选择。快速通道资格可不是随便给的，通常授予那些能解决未满足医疗需求的新药。对 NSCLC 来说，不少患者在免疫检查点抑制剂治..

考虑服用奥希替尼时能否吃蚕蛹，先看奥希替尼的特性：它是靶向药，主要经肝脏代谢，与其他药物的相互作用需关注，但对食物的限制较少。再看蚕蛹，其主要成分是蛋白质、氨基酸等，属于高蛋白食物，一般不会影响奥希替..

一些患者在长期使用曲美替尼片时，可能会关注是否有更经济的替代选择，也就是常说的“平替药”。这主要是出于减轻治疗经济负担的现实考虑。在专业领域，最接近“曲美替尼片平替药”概念的，是原研药专利到期后上市的..

孩子吞不下药片，血小板又掉得厉害——多少家长在喂药时急得直掉泪。艾曲泊帕混悬剂的出现，总算让这类难题有了温柔的解法。这种草莓味的液体剂型，不用掰碎也不用压粉，按体重算好剂量就能直接喂。对吞咽困难的幼儿..

PIK3CA突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者在辅助治疗后12个月内复发，传统内分泌治疗往往陷入“耐药-进展”的死循环。依维利西联合派柏西利/氟维司群的欧洲获批，有了不同的认识。III期INAVO..

当转移性前列腺癌对激素治疗仍有反应，如何更长久地扼住疾病咽喉？欧盟的重磅批准带来了有力武器！ 达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）正式获准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，为生命..

当ALK阳性晚期肺癌患者首次确诊，“克唑替尼”曾是标准选择。它有效，但痛点明显：脑转移失控、耐药魔咒如影随形。想象一下，初现的治疗曙光，却常被脑部进展或短短一年内的复发无情掐灭——这是无数患者面临的残..

李先生的透明细胞肾癌在靶向治疗后再次恶化，医生说后续疗法响应率会骤降，他觉得生存希望正一点点被吞噬。直到医生提起卡博替尼和卡沙替尼的双靶向组合，说这或许能带来转机。参与试验时，李先生没抱太大期望。可治..

当维奈托克治疗失效的复发/难治性急性髓系白血病患者，在治疗僵局中苦苦等待新希望时，维奈托克与阿扎胞苷、Tambiciclib的联合方案，正带来不一样的临床信号。一项2期试验显示，三者联合治疗中，54名..

瑞戈非尼与另一种药物的联合疗法正在对难治性转移性结直肠癌患者产生积极响应。这项研究显示，接受瑞戈非尼联合治疗的患者，中位无进展生存期4.9个月，总生存期15.4个月；总缓解率8.3%，疾病控制率高达8..