首先要说明的是，目前奥希替尼在国内获批的剂型是口服片剂，没有注射液版本。它主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，尤其是存在EGFR基因突变的患者，是一种需口服的靶向药物，通过抑制肿瘤生长发挥作用，这也是目前这..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日传来重要消息：已授予靶向药物ziftomenib优先审查资格，用于治疗携带NPM1突变的成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）。这意味着这类治疗选择有限的血癌患者..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，授予新型抗体药物偶联物（ADC）EBC-129快速通道资格，用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这一进展为晚期胰腺癌患者带来潜在治疗新选择。EBC-129是..

什么是国产替代药？简单来说，“国产替代药”指的是在国内生产、与原研药（这里指进口的索拉非尼）具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。对于索拉非尼这类重要的抗癌药，国产版本的出现，给了患者和家..

阿伐曲泊帕哪种人可以报销，取决于有这几种病情的人：1、慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者：适用于择期行诊断性操作或手术的成年患者，以降低术中出血风险。2、慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者：适用..

加拿大卫生部传来好消息！奥希替尼获得附带条件批准，用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变，且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..

一项新的研究显示，淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发，名为MT-601，专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..

美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）近期以6票对2票的投票结果，赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验（NCT0..

这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌，临床数据够硬气！国际LIBRETTO试验显示，七成患者用药后肿瘤明显缩小，中位控制期超2年，直接刷新靶向药战绩天花板。  脑转移也不虚！传统..

最新重磅！美国FDA为抗癌战场投下"深水炸弹"——全球首个靶向DLL3的"智能生物导弹"ZL-1310，斩获治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道资格..

达拉非尼2025最新价格及用量是BRAF突变肿瘤患者关注的焦点。随着医保政策调整与仿制药普及，2025年达拉非尼价格呈现多元选择，需结合个体化用量科学规划治疗成本。达拉非尼2025最新价格动态2025..

达拉非尼作为BRAF突变肿瘤的靶向药，其代谢主要通过肝脏完成（CYP3A4/CYP2C8酶系统），仅约15%-20%经肾脏排泄。因此，轻中度肾病患者（eGFR≥30mL/min）通常无需调整剂量，但需..

近期刚刚批准VENTANA MET（SP44）RxDx检测作为伴随诊断工具，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的c-MET蛋白表达检测，以筛选适合接受泰洛西单抗维达汀治疗的人群。这一进展标志着肺癌靶向..

美国食品药品监督管理局授予Thermosome公司开发的热敏脂质体多柔比星疗法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤儿药资格，用于治疗局部晚期、不可切除或转移性软组织肉瘤（STS）。这一监管认可..

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）迎来十年关键突破！2期Actuate-1801试验（NCT03678883）最新数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇化疗基础上联合GSK-3β抑制剂Elraglusib（9..