医学专栏
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化疗不敌Dato-DXd?6.9个月 vs 4.9个月!”Dato-DXd在乳腺癌治疗中“弯道超车”?
最近,FDA批准了一种名为Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的新药,用于治疗不可切除或转移性HR+/HER2阴性乳腺癌患者。这种药物特别适合那些已经接受过内分泌治疗和化疗..
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骨密度飙升!Avapritinib让SM患者从-2.44到-1.63的逆袭,Avapritinib为SM患者按下‘加速键’?
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤,常因KIT D816V基因突变引起。患者常伴有骨质减少、骨质疏松或骨硬化等骨密度问题,严重影响生活质量和预后。最近,一项名为PATHFINDER的研究..
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移植后复发的克星?TSC-100/101的神秘力量初现端倪!
在血液系统恶性肿瘤的治疗中,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是重要的治疗手段,但移植后复发仍是导致患者死亡的主要原因。为解决这一问题,TSC-100和TSC-101作为新型的供体来源TCR-..
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Tabelecleucel能否突破困境?FDA因第三方制造问题发CRL,50.7%总体缓解率的治疗方案受阻
美国食品药品监督管理局(FDA)对Tabelecleucel的生物制剂许可申请(BLA)发出了完整回复函(CRL),该药物本用于治疗至少2岁、Epstein-Barr病毒(EBV)阳性的成人和儿童移植..
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确认!PFS/OS双提升!纳武单抗联合疗法在尿路上皮癌治疗中大放异彩
癌症,尤其是针对尿路上皮癌,一项新的研究带来了令人振奋的消息。纳武单抗联合吉西他滨和顺铂的治疗方案在亚洲不可切除或转移性尿路上皮癌患者中显示出显著的生存优势。根据2024年ESMO会议上公布的Chec..
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CML治疗的长期坚守:OPTIC 2期5年随访揭示Ponatinib(泊那替尼)的疗效与安全密码,突变难题能否就此破解?
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,其慢性期是疾病相对稳定的阶段,但若不加以有效治疗,病情可能会进展至加速期和急变期,危及患者生命。近年来,随着对CML发病机制的深入..
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FDA 优先审查背后:Dato-DXd 凭啥靠 86.3% 控制率 “改写” 肺癌治疗史?
Dato-DXd 迎来重大进展,它已获得 FDA 的优先审查资格,这可是给那些 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者带来了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治疗已接受过治疗的局部晚期或转移性 ..
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KRAS G12C 突变 NSCLC 治疗迎来 “王炸”!BBO - 8520 获 FDA 快速通道,Ⅲ 期临床缓解率超 50%
相关部门已授予BBO-8520快速通道指定,用于治疗既往接受过治疗的KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。BBO-8520是一种在研的口服药物,旨在通过抑制KRAS G12..
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渠道分主次?卡博替尼购买渠道大起底!医院、线上、国外上市,哪个渠道最靠谱?
卡博替尼,尤其在肾癌、肝癌和甲状腺癌等癌症的治疗中显示出显著的疗效。对于需要购买卡博替尼的患者来说,了解其购买渠道至关重要。以下是一些常见的购买渠道:医院药房国内一些大型综合性医院或专科医院设有药房,..
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迷雾重重:卡博替尼2025价格多少一盒镜中月?Belzutifan联合卡博替尼用药在2025能否让肾癌中位生存期超30个月?
最近,医疗界有个重磅消息,一种全新的联合用药方案,宛如一盏明灯,给晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者照亮了抗癌之路。在备受瞩目的 2 期 LITESPARK - 003 试验里,初治的晚期 ccR..
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辟谣!索托拉西布不是印度药,索托拉西布 “出身” 美国,代号 AMG510
索托拉西布不是印度药。以下是关于索托拉西布的全面阐述:• 研发公司:索托拉西布是由美国公司研发的靶向药物。• 研发代号:AMG510。• 适应症:主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移..
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塞普替尼RET客观缓解率超60%,85% 肺癌、25% 遗传甲状腺癌患者脱离至暗时刻?聚焦塞普替尼发力时刻
一、塞普替尼的定义与作用机制塞普替尼(Selpercatinib),商品名为Retevmo,是一种高选择性的RET抑制剂,专门针对RET基因突变或融合阳性的癌症患者设计。RET基因是一种原癌基因,当其..
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儿童癌症“幕后黑手”曝光!遗传性基因变异成高危因素,早期检测是关键
最近的研究揭示了遗传性基因变异与儿童癌症之间的密切联系,尤其是罕见的种系遗传异常。这些变异包括神经母细胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等儿童常见癌症的风险增加。与常见的单核苷酸变异不同,结构遗传变异被认为是儿童..
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乳腺癌新辅助治疗 “大考”:SHR - A1811 组合拳出击,多组疗效惊艳
在奥乳腺癌研讨会上,一项关于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 2 期 FASINATE - N 试验结果引发关注。 该试验设有 3 个组,患者按 1 : 1 : 1 比例随机接受不同治疗。一组..
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多达韦酮申请 “加速跑”:靶向复发性胶质瘤,用数据 “拿捏” FDA,盼 2025 年三季度获批
重大喜讯!一款有望攻克复发性 H3K27M 突变弥漫性神经胶质瘤的新药——多达韦酮,正叩响 FDA 审批大门。多达韦酮,这可不是普通药物,它作为新型小分子咪咪啶酮,剑指线粒体蛋白酶 ClpP 和 DR..