EGFR/HER2 外显子 20 插入突变（Ex20ins）非小细胞肺癌患者，曾是 “靶向治疗弃儿”—— 传统 EGFR-TKI 完全无效，化疗 ORR 不足 15%，近半数患者确诊 1 年内死亡。波..

RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期陷入治疗困局，传统化疗客观缓解率不足20%，中位总生存期仅11个月，且无精准靶向方案。赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，在LIBRETTO-001试验5年..

奥希替尼并非胆管癌常规治疗药物，其在胆管癌中的应用需结合具体情况谨慎评估。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼获批适应症为EGFR突变非小细胞肺癌，尚未获胆管癌治疗相关批准。胆管癌中EGFR突变率约10..

双特异性抗体已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗格局的重要突破，其应用贯穿疾病全程，从移植后维持至晚期挽救治疗均展现临床价值。对于符合CAR-T细胞治疗条件的患者，靶向GPRC5D的双特异性抗体（如ta..

HR+/HER2-乳腺癌中PIK3CA突变患者的治疗选择有限，而阿培利司作为全球首个PI3Kα选择性抑制剂，其价格备受关注。根据国际市场数据，据家属反馈香港地区阿培利司150mg*56粒售价约七八千元..

Desmoid肿瘤，这种被称为 “无法切除的癌症”，正让无数患者陷入绝境 —— 手术可能导致瘫痪或器官衰竭，而传统化疗有效率不足 10%，放疗更可能引发终身副作用。欧洲最新获批的尼罗加斯特，以63% ..

瑞戈非尼（regorafenib）是德国公司研发的原研药，其核心地位可从以下维度验证：一、原研药的权威定义与研发背景作为全球首个获批的口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼于2012年9月获美国FDA批准用于转移..

Imsapepimut 与 Etimupepimut 两种治疗性癌症疫苗，联合帕博利珠单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗，展现出无进展生存期改善。关键性三期临床试验数据显示，联合疗法中位无进展生存期达 19..

来那度胺作为临床常用的免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等疾病的治疗，其对心脏的影响需结合临床数据和个体情况综合看待。目前来看，心脏相关不良反应并非其常见副作用，但存在一定潜在风险。..

欧洲药品监管机构于 2025 年 7 月授予 miradmetinib有条件上市许可，成为首个获批用于治疗神经纤维瘤病 1 型（NF1）相关不可切除丛状神经纤维瘤（PNs）的靶向药物。这一突破基于关键..

FDA近日加速批准Dordaviprone，用于1岁及以上、携带H3K27M突变且经治后进展的弥漫性中线胶质瘤患者。这是首款针对该适应症的全身疗法，给难治性脑瘤患者带来更多的健康机会。临床试验数据显示..

1、疗程性质阿布昔替尼片为长期控制药（如慢性病用药），无固定疗程时长，需持续使用直至医生评估调整，不可自行停药。2、关键周期4周：初步评估瘙痒/皮损改善12-16周：判断核心治疗目标（如EASI 75..

奥希替尼是治疗肺癌的靶向药，部分患者用药后可能出现肝功能异常（如转氨酶升高），医生可能会根据情况建议配合护肝药物，但需注意不可自行随意服用，需遵医嘱选择。  常用的护肝药（非特指“..

最新，阿替戈司奈刚拿下FDA快速通道资格，这意味着非小细胞肺癌患者又多了一个选择。快速通道资格可不是随便给的，通常授予那些能解决未满足医疗需求的新药。对 NSCLC 来说，不少患者在免疫检查点抑制剂治..

考虑服用奥希替尼时能否吃蚕蛹，先看奥希替尼的特性：它是靶向药，主要经肝脏代谢，与其他药物的相互作用需关注，但对食物的限制较少。再看蚕蛹，其主要成分是蛋白质、氨基酸等，属于高蛋白食物，一般不会影响奥希替..