宝子们快码住！新诊断AML治疗直接迎来“质的飞跃”——瑞伐莫尼布+去甲基阿糖胞苷/克达珠单抗+维奈托克的全口服SAVE方案，真的把“高效+便捷”焊死在治疗里！86%的客观缓解率是什么概念？相当于10个..

奥希替尼 术后辅助治疗在符合条件时可以医保报销，2023 年底已正式纳入国家医保目录，覆盖 IB-IIIA 期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的术后治疗。报销条件 (缺一不可)病理确诊：必须为 IB-..

医生在临床决策中多次将“医生推荐布格替尼的药”列为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线或换线选择。多项指南与随机对照试验显示，布格替尼在总体疗效与颅内控制上具有可观优势，因而被临床医生采纳为优选..

2025 年神经肿瘤学会年会公布的三期临床试验数据显示，Vorasidenib 可显著降低 IDH1/2 突变 2 级胶质瘤患者的肿瘤生长速度。该药物治疗组的肿瘤体积增长率（TGR），在三种不同建模方..

有些疾病像影子，从生命最早的阶段便悄悄跟随。NF1 相关丛状神经纤维瘤便是这种存在——不急不躁，却持续占据空间，让人无法忽视。医学常常被期待给出迅速的逆转，但现实更像一条缓慢挪动的河流，所有改变都需要..

正式批准达雷妥尤单抗和透明质酸酶 - fihj（达雷妥尤单抗 Faspro），与硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松组成的联合方案（D-VCd）用于该病症治疗。这一批准并非首次认可，早在2021年1月，该方案..

美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式授予 DPTX3186 快速通道资格，这是一款针对 Wnt/β- 连环蛋白通路的同类首个口服凝结素调节剂，专为胃癌治疗设计。DPTX3186 采用创新凝结物调节..

为什么同样是小细胞肺癌，有人用免疫疗法活过5年，有人却没等来疗效突破？这场免疫治疗的“疗效分层迷局”，正成为临床亟待破解的痛点。局限期患者中，度伐利尤单抗巩固治疗交出亮眼答卷——中位总生存期达55.9..

在3期PERSEUS研究中，研究人员探索了将达雷妥尤单抗（Daratumumab）加入到多发性骨髓瘤治疗中的效果。研究显示，在中位随访47.5个月时，接受达雷妥尤单抗联合硼替佐米（Bortezomib..

阿伐曲泊帕的副作用出现时间没有绝对固定标准，多数人在用药后1-3天会出现常见副作用，少数人可能延迟至1-2周，个体差异较为明显。常见的轻微副作用如恶心、乏力、头痛等，大多在服药后1-3天内显现，程度较..

以前大家都觉得，克唑替尼 60 粒的价格挺稳当的，不管在哪问，差不了多少。好多做医疗科普的账号，也一直拿这个稳定价给患者讲购药常识，这想法在大家心里扎根好久了。可现在，这老印象正被市场上的新情况慢慢打..

市场上关于抗癌药的讨论，大多停留在“能做什么”。但如果换个角度，正品奥希替尼真正没解决的问题，反而更值得被提出来。毕竟再成熟的抗癌药，也无法用单一答案覆盖所有患者的需求。首先，正品奥希替尼并没有解决“..

在2025年NANETS年会上，巴塞罗那瓦尔德希布伦肿瘤研究所的Jaume Capdevila博士站在讲台上，面对来自全球的肿瘤学专家，语气笃定地宣布：“这是第一个在国际III期试验中，证明放射性配体..

异基因抗CD19 CAR-T疗法Vispa-Cel，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）里交出了不错的答卷，1期ANTLER试验数据显示，它的疗效和持久性跟已批准的自体CAR-T疗法能打个平手..

Zongertinib，为 HER2 突变非小细胞肺癌患者带来全新精准靶向选择。这类肺癌亚型侵袭性强，易发生中枢神经系统转移，对免疫治疗反应有限，过去长期依赖化疗，临床需求一直未被满足。 Z..