对于刚确诊急性髓系白血病（AML），但身体比较弱、扛不住高强度化疗的老年患者来说，现在有个新的口服药组合方案带来了希望。这个组合的主角是维奈克拉 (Venclexta)，它和另一种口服化疗药地西他滨-..

肺癌治疗领域传来重大喜讯！美国食品药品监督管理局（FDA）批准塔雷替尼，用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决策基于 TRUST-1 与 TRUST-II 两项..

一项名为COMRADE的中期研究带来新希望： 对于晚期前列腺癌（医学上称转移性去势抵抗性前列腺癌，mCRPC）且癌细胞主要扩散到骨头的患者，科学家探索了一种组合用药的新方式。研究内容： 他们将一种已用..

服用奥希替尼期间，部分患者可能会感觉到“腿沉”。这通常是指腿部感到沉重、酸痛或乏力，像灌了铅、迈不开步的感觉。这种“腿沉”属于奥希替尼可能的副作用之一，源于药物对肌肉骨骼的影响。不是所有服药的人都会出..

近期，孟加拉多家药厂生产的阿伐曲泊帕片陆续更新了包装设计。目前市场上流通的版本主要涉及耀品国际、珠峰制药等几种厂家，新旧包装的差异主要体现在外观设计上，药物成分和疗效保持一致。包装变化的具体表现不同厂..

很多血小板减少症患者跑了多家医院后，都会疑惑：“为什么医院没有艾曲泊帕乙醇胺片？”这个问题背后涉及药品审批、医院采购、临床需求等多重因素。  为什么医院没有艾曲泊帕乙醇胺片？首先与..

首先要说明的是，目前奥希替尼在国内获批的剂型是口服片剂，没有注射液版本。它主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，尤其是存在EGFR基因突变的患者，是一种需口服的靶向药物，通过抑制肿瘤生长发挥作用，这也是目前这..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日传来重要消息：已授予靶向药物ziftomenib优先审查资格，用于治疗携带NPM1突变的成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）。这意味着这类治疗选择有限的血癌患者..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，授予新型抗体药物偶联物（ADC）EBC-129快速通道资格，用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这一进展为晚期胰腺癌患者带来潜在治疗新选择。EBC-129是..

什么是国产替代药？简单来说，“国产替代药”指的是在国内生产、与原研药（这里指进口的索拉非尼）具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。对于索拉非尼这类重要的抗癌药，国产版本的出现，给了患者和家..

阿伐曲泊帕哪种人可以报销，取决于有这几种病情的人：1、慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者：适用于择期行诊断性操作或手术的成年患者，以降低术中出血风险。2、慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者：适用..

加拿大卫生部传来好消息！奥希替尼获得附带条件批准，用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变，且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..

一项新的研究显示，淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发，名为MT-601，专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..

美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）近期以6票对2票的投票结果，赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验（NCT0..

这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌，临床数据够硬气！国际LIBRETTO试验显示，七成患者用药后肿瘤明显缩小，中位控制期超2年，直接刷新靶向药战绩天花板。  脑转移也不虚！传统..