阿伐曲泊帕哪种人可以报销，取决于有这几种病情的人：1、慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者：适用于择期行诊断性操作或手术的成年患者，以降低术中出血风险。2、慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者：适用..

加拿大卫生部传来好消息！奥希替尼获得附带条件批准，用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变，且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..

一项新的研究显示，淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发，名为MT-601，专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..

美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）近期以6票对2票的投票结果，赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验（NCT0..

这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌，临床数据够硬气！国际LIBRETTO试验显示，七成患者用药后肿瘤明显缩小，中位控制期超2年，直接刷新靶向药战绩天花板。  脑转移也不虚！传统..

最新重磅！美国FDA为抗癌战场投下"深水炸弹"——全球首个靶向DLL3的"智能生物导弹"ZL-1310，斩获治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道资格..

达拉非尼2025最新价格及用量是BRAF突变肿瘤患者关注的焦点。随着医保政策调整与仿制药普及，2025年达拉非尼价格呈现多元选择，需结合个体化用量科学规划治疗成本。达拉非尼2025最新价格动态2025..

达拉非尼作为BRAF突变肿瘤的靶向药，其代谢主要通过肝脏完成（CYP3A4/CYP2C8酶系统），仅约15%-20%经肾脏排泄。因此，轻中度肾病患者（eGFR≥30mL/min）通常无需调整剂量，但需..

近期刚刚批准VENTANA MET（SP44）RxDx检测作为伴随诊断工具，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的c-MET蛋白表达检测，以筛选适合接受泰洛西单抗维达汀治疗的人群。这一进展标志着肺癌靶向..

美国食品药品监督管理局授予Thermosome公司开发的热敏脂质体多柔比星疗法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤儿药资格，用于治疗局部晚期、不可切除或转移性软组织肉瘤（STS）。这一监管认可..

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）迎来十年关键突破！2期Actuate-1801试验（NCT03678883）最新数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇化疗基础上联合GSK-3β抑制剂Elraglusib（9..

2025年AACR年会最新数据显示，阿贝西利联合avutometinib和氟维司群的三药方案，在CDK4/6抑制剂耐药的HR+/HER2-乳腺癌中展现出可控安全性和13.3%的客观缓解率。这不禁让人思..

对于不适合强化化疗的高危急性髓系白血病（AML）患者，relatlimab+nivolumab联合azacitidine+venetoclax四药方案展现出惊人疗效！一线治疗患者完全缓解率高达80%。..

最新临床研究显示，针对BCG治疗无效的高危膀胱癌患者，创新药物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）联合BCG疗法展现出惊人效果。数据显示，71%的患者肿瘤完全消退，疗效可..

欧洲药品管理局（CHMP）刚刚投下"震撼弹"——建议有条件批准扎那替单抗（Ziihera）用于HER2阳性胆道癌！这将成为欧盟首个针对这类"癌王"的靶向疗法，正..