吉三代对血糖的直接影响在现有临床研究中未被明确证实。其核心成分索磷布韦和维帕他韦通过抑制丙肝病毒复制发挥作用，代谢途径以肾脏排泄为主，不直接参与肝脏葡萄糖调节机制。全球多中心III期临床试验（如AST..

奥希替尼作为第三代 EGFR-TKI，耐药仍是临床治疗的核心挑战。其耐药机制复杂多样，包括 EGFR 二次突变（如 C797S）、旁路信号通路激活（如 MET 扩增、HER2 扩增、AXL 过表达）以..

FDA近日批准Oncomine Dx Target Test作为Zongertinib的配套诊断工具，用于识别HER2 TKD突变的非鳞状非小细胞肺癌患者。Zongertinib是首个针对此类患者的口..

好消息，口服雌激素受体（ER）降解剂Vepdegestrant进入申请，用于治疗携带 ESR1 突变的 ER+/HER2 - 晚期乳腺癌患者此次申请基于全球 III 期 VERITAC-2 试验（NC..

ASCO 在 2025.1 版系统治疗指南中更新了 IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略，重点针对驱动基因阳性患者提出新方案。对于 EGFR 19 外显子缺失或 L858R 突变患者，基于 I..

FDA再放重磅消息：托珠单抗生物类似药Avtozma静脉制剂获批，专门应对CAR-T细胞疗法引发的重度细胞因子释放综合征（CRS），成人和2岁以上儿童患者都能用。这款药的用法很明确：剂量按体重算，≥3..

近日，美国 FDA 传来好消息：VT3989新药拿到了罕见病药物资格，专门用于治疗间皮瘤。据悉，这是首款针对TEAD蛋白自棕榈酰化的抑制剂，能瞄准Hippo通路发挥作用。这个通路出问题，可能导致细胞疯..

好消息！对付软组织肉瘤，有个新疗法拿到了美国药监局的“加速审批通道”，这可是个大进展。这疗法叫CLD-201，说白了就是让干细胞带着能杀癌细胞的病毒，直接往肿瘤里送。厉害的是，干细胞像层“保护罩”，能..

RAS突变的晚期肠癌患者看过来！一款新药联合标准治疗的2期试验，交出了让人眼前一亮的早期数据。试验里，110名未接受过转移灶治疗的患者分成三组：30mg奥伐替尼+贝伐单抗+化疗、20mg同款药+标准治..

靶向药流通链条复杂，甲磺酸奥希替尼这类救命药，获取渠道直接关乎安全与疗效。非正规途径潜藏巨大用药风险。所谓“官方”，特指国家药监部门批准、药企直接授权或严格监管的流通主体。患者可通过大型公立医院药房、..

当晚期RET融合癌症患者紧握赛普替尼药盒时，最煎熬的问题莫过于"还要等多久？"美国FDA核准数据显示，最快4周即可观察到肿瘤退缩，但个体差异却如一道深渊，横亘在科学与现实之间。根据..

当肺癌患者听到“KRAS G12C突变”时，往往意味着治疗选择枯竭的困境。如今，埃利洛拉西布(elironrasib)的突破性进展，为这些亟需新方案的患者点燃了希望之火。美国FDA已授予其突破性疗法认..

HER2+转移性乳腺癌患者最怕什么？不是初诊的冲击，而是多次靶向治疗后耐药——病灶卷土重来，却再无药可用。如今，TQB2930联合化疗出现了。作为新型HER2靶向双特异性抗体，TQB2930联合化疗在..

特发性肺纤维化是一种致命的进展性肺病，肺组织会逐渐硬化，呼吸功能持续恶化，且病情不可逆。吡非尼酮正是针对这种疾病的关键治疗药物。它能通过多重机制发挥作用，抑制肺纤维化的核心进程。具体来说，吡非尼酮可减..

晚期黑色素瘤治疗正迎来关键转折点，尤其是传统免疫疗法在PD-1耐药后。2期数据显示，SCIB1/iSCIB1+联合双免疫检查点抑制剂的客观缓解率达68.6%，完全缓解率17.9%，疾病控制率高达88%..