急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是血液学领域的重点和难点。FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）是AML中常见的突变基因之一，其中FLT3-ITD（内部串联重复）突变与患..

攻克非肌肉侵入性膀胱癌（NMIBC）道路上，Nadofaragene Firadenovec作为一种新型基因疗法强势登场，近年来成果斐然，给患者带来了前所未有的曙光。从治疗效果来看，高完全缓解率令人惊..

以胰腺癌、结直肠癌和神经内分泌肿瘤（NETs）为例，医学博士Mohammed Najeeb Al Hallak的研究为我们提供了重要的治疗思路和进展。在晚期胰腺癌的治疗中，Nalirifox方案（包括..

急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血液癌症，复发 / 难治性 AML 患者的治疗选择极为有限，长期生存率较低。在这样的背景下，FDA 授予新颖的第一类口服 Kat2a/b 降解器 AUTX-703 ..

RZ-001是一种基于RNA编辑的基因疗法，由韩国生物制药公司RZNomics开发，靶向人类端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA，通过抑制其表达并诱导细胞毒性效应来发挥抗癌作用。近日，RZ-001获得..

Epcoritamab作为一种双特异性抗体，在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了显著的临床成果。根据EPCORE NHL-1试验（NCT03625..

FDA已授予Dordaviprone（一种小分子药物）优先审查资格，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性神经胶质瘤患者。该药物有望在2025年8月18日获批，为这一罕见且预后极差的肿瘤带来新的治疗选..

ORCA-T在高级血液系统恶性肿瘤中为造血干细胞移植（HSCT-RIC）提供了安全且有效的补充方案，展现出良好的临床应用前景。在一项第一阶段研究中，ORCA-T与HSCT-RIC联合使用，表现出稳健的..

在器官移植领域，慢性同种异体移植排斥与长期免疫抑制带来的高发病率、死亡率一直是棘手难题，而组合供体器官与造血干细胞移植（HSCT）为免疫耐受诱导带来曙光。斯坦福大学开展的单中心 1 期试验聚焦非毛囊 ..

在治疗晚期黑色素瘤方面，一种新型疗法正在引发关注。马萨诸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介绍了第2期Ignyte试验的相关发现。该试验评估了一种名为RP1的疗法与Nivolumab结..

德克萨斯大学安德森癌症中心的Elias Jabbour教授在2024年美国血液学会（ASH）年会上分享了1/2阶段Camelot-1研究（NCT04811560）的最新发现。这项研究评估了Blexim..

恩曲替尼（Entrectinib）是一种广谱靶向药物，属于第一代NTRK抑制剂。它通过精准抑制NTRK融合基因产生的异常TRK蛋白活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和转移。恩曲替尼不仅能有效治疗NTRK融合..

"第三次推开肿瘤药房窗口时，我的病历本边角已经卷起了毛边。'王姐，这次能多开一盒吗？'我把CT报告往窗台推了推，药剂师扫描医保卡的动作突然凝滞——系统跳出鲜红的提示框：..

骨髓纤维化治疗中，Fedratinib的二线应用取得了令人瞩目的进展。根据2024年ASH年度会议上公布的第3阶段Freedom2试验（NCT03952039）数据，Fedratinib在改善患者血小..

在抗纤维化治疗领域，吡非尼酮是备受瞩目的关键药物。临床上，常提及的吡非尼酮大包装，一般指150粒装，其价格约500左右一盒子药，这为长期用药的患者提供了一定便利，另外小包装大约在百元左右一盒子药。多项..