肿瘤专栏
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延缓奥希替尼耐药的研究:从 C797S 突变机制到四代 TKI 开发,如何打破肿瘤耐药困局?
奥希替尼耐药延缓研究:从机制突破到临床实践的最新进展 一、耐药机制解析:从分子变异到肿瘤进化 奥希替尼(第三代EGFR-TKI)耐药本质是肿瘤细胞的适应性进..
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别再问伊布替尼了!为什么它对多发性骨髓瘤无效?现在用什么药?
关于伊布替尼(Ibrutinib)用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM),需要明确几个关键点:1. 不是标准治疗药物:目前,伊布替尼不是治疗多发性骨髓瘤的标准药物..
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确诊肝癌后能自己买索拉非尼吃吗?医生怒斥:这 3 个坑 90% 的人踩过,快停手!
确诊肝癌后,千万别自己随便买索拉非尼吃。这种药是治晚期肝癌的靶向药,但能不能用、怎么用都得听医生的。 首先,它只适合无法手术的晚期患者,而且得肝功能不错才能吃。要是自己乱吃,不仅..
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肺癌术后服用奥希替尼的保命指南!这些副作用应对方法一定要知道~
奥希替尼在术后(辅助治疗)中的作用适用人群: 主要用于完全性切除(医生认为手术切干净了)后的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者,并且肿瘤组织经检测确认存在EGFR敏感突变(通常是外显子19缺失或外显子2..
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达拉非尼仿制药可以买吗?实验室数据曝光:达拉非尼原研与仿制药的致命差异在这!
达拉非尼是一种靶向BRAF突变的抗癌药物,主要用于治疗黑色素瘤等肿瘤。关于达拉非尼仿制药能否购买,需从科学和监管层面理性分析。 仿制药需与原研药在活性成分、剂型、给药途径等方面一..
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“砍价”国谈之后:甲磺酸奥希替尼片批发价,一端是政策,一端是眼泪
要知道,药品批发高度集中,尤其高值专利药依赖其资金与网络。奥希替尼等药物价格与销量受医保谈判、带量采购政策直接影响巨大。进入医保后量升价跌,考验批发商供应链效率与资金周转。“两票制”强制压缩流通环节(..
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肿瘤消失?JNJ’4496 在复发难治性淋巴瘤中展现强效抗癌力
一种叫JNJ’4496的CAR-T疗法,在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中显成效。用7500万剂量治疗后,超90%患者肿瘤缩小,近八成完全消失,不管之前用过多少次治疗都有效。 &..
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细胞疗法+1,FDA授予新型CAR-T疗法(靶向CDH17)快速通道资格
对抗某些难治的胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs),一种新型“活的药物”——CAR-T细胞疗法,刚刚获得美国FDA的“快速通道”资格!FDA给这个绿灯,是因为他们认为这种专门瞄准肿瘤标记物CDH1..
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78%癌细胞清零!FDA力排众议批准膀胱“灭火剂”,专家内斗5:4!
好消息!美国药监局(FDA)新批准了一种治疗特定膀胱癌的“膀胱打针”药水(丝裂霉素膀胱内灌注液),专治那些容易复发、恶性程度较低、风险中等的非肌层侵袭性膀胱癌。疗效怎么样?这个治疗挺方便的,在门诊像打..
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「尿频≠药害」吃曲美替尼会尿频?医生:这 3 个原因更该警惕!
曲美替尼作为MEK抑制剂,其说明书及临床研究中并未将尿频列为常见或明确相关的副作用。以下从药物机制与临床数据展开说明: 一、药物副作用的常见类型 曲美替尼的..
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改写二十年困局!FDA优先审评认证,lurbinectedin联合疗法重绘ES-SCLC求生通道
机构授予lurbinectedin联合atezolizumab用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线维持治疗的优先审评资格。该方案适用于经化疗免疫诱导治疗后未进展的患者,目标审批日期定于2025年..
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香港购药避坑!孟加拉阿伐曲泊帕片新旧包装真假难辨?这 3 个细节是 "照妖镜"
香港部分药房和医疗机构中有几种孟加拉厂家的阿伐曲泊帕片仿制药,常见厂家包括耀品国际、珠峰制药等。该药用于治疗慢性肝病相关血小板减少症,尤其适用于术前提升血小板水平的患者。药品基本信息这些孟加拉厂家的仿..
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科学闯关!RET抑制剂“二次生命”试验:毒性换药可行,耐药需觅新径
最新研究发现,对于因副作用不得不停用第一代RET靶向药(如塞普替尼或普拉替尼)的特定肺癌患者,换用另一种同类药物进行“再挑战”治疗,仍可能让肿瘤显著缩小或稳定一段时间。这项回顾性研究显示,在因副作用停..
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尼达尼布出厂价多少?原研药与仿制药出厂价差距达20倍, “天价” 鸿沟如何填?
尼达尼布的出厂价是药品从生产环节进入流通领域的初始定价,其具体数值受研发成本、产能规模、医保政策等多重因素影响。目前公开信息显示,国内原研药在医保谈判前的市场价格约为11200元/盒(150mg×30..
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血液 “失控” 有新解:Rusfertide 如何让血小板增多症患者告别 “频繁抽血” 困境?
得了原发性血小板增多症,总担心血流不止或血栓?现在有个新消息!一种叫Rusfertide的新药,在最新研究里给患者带来了转机。它和传统治疗一起用,能让更多人病情好转,还能改善生活质量,给这种病的治疗添..