专栏 - 绘佳医生

在今年的美国胸科学会年会上，研究人员第一次公开 KLN-1010 的早期临床轨迹：这款 BCMA 靶..

34 个月无新增风险？阿伐替尼在 cGVHD 中的长期结果，比想象更震撼也更脆弱

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）最令人恐惧的，并不是症状本身，而是“时间”——越拖越顽固，越久越折磨..

被 bendamustine“拖后腿”？Axi-Cel 真实世界疗效给出了完全相反的答案

在复发/难治性滤泡性淋巴瘤的治疗线上，Axi-Cel 的出现最初并不被所有人看好。CAR-T？耐受？..

AJ1-11095获 FDA 罕见病药物指定：II 型 JAK2 抑制在骨髓纤维化中的潜在临床价值

当 AJ1-11095 获得 FDA 罕见病药物指定的消息释出时，骨髓纤维化领域几乎是瞬间炸开了。原..

Nuvisertib联合Momelotinib：R/R 骨髓纤维化中出现一致性三重获益信号

在复发/难治性骨髓纤维化治疗链条中，nuvisertib 联合 momelotinib的早期数据值得..

CALR 突变难治性血小板增多症迎反转！INCA033989 获突破性疗法，无剂量限制性毒性

以往携带 1 型 CALR 突变的难治 / 复发性原发性血小板增多症患者，在对至少一种细胞减灭疗法耐..

未治疗高危 MCL！Acalabrutinib联合方案 ORR 达 100%，3/4 级 CRS+ICANS 风险需警惕

Acalabrutinib / 利妥昔单抗联合 Brexu-Cel 治疗未治疗高危套细胞淋巴瘤（MC..

未用过维奈克拉的 AML 患者注意！这款联合疗法客观缓解率最高达 83%，附最新研究数据

58 岁的陈先生确诊携带 NPM1 突变的复发 / 难治急性髓系白血病，多次治疗后病情仍反复。在医生..

疗效稳 + 耐受可控！MaaT013治难治 GI-aGVHD，缓解持续 6.4 个月仅 1 例致命关联 AE

三期 ARES 试验（NCT04769895）聚焦 66 例类固醇 + 鲁索替尼无效的 GI-aGV..

BTK 抑制剂耐药后有新招！索诺罗托克治疗复发 / 难治性 MCL，缓解最长达 15.8 个月

2025 年 11 月，FDA 授予索诺罗托克（Sonrotoclax）优先审查资格，其新药申请针对..

NPM1/KMT2A 突变 AML 狂喜！SAVE方案 86% 缓解，瑞伐莫尼布 + 维奈托克 yyds！

宝子们快码住！新诊断AML治疗直接迎来“质的飞跃”——瑞伐莫尼布+去甲基阿糖胞苷/克达珠单抗+维奈托..

封神！Teclistamab+Daratumumab双抗，老年骨髓瘤患者全员 VGPR+，MRD 阴性率 100%！

颠覆认知！Teclistamab+Daratumumab 双抗组合，给不适合移植的老年初诊多发性骨髓..

83% 完全缓解！Epcoritamab 联合来那度胺，淋巴瘤患者的救命组合来了！

复发/难治滤泡性淋巴瘤患者迎来重磅福音！CD3xCD20双特异性抗体Epcoritamab联合来那度..

无化疗新方案落地：滤泡性淋巴瘤CR率达 83%，FDA 正式批准