最新临床研究显示，针对BCG治疗无效的高危膀胱癌患者，创新药物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）联合BCG疗法展现出惊人效果。数据显示，71%的患者肿瘤完全消退，疗效可..

欧洲药品管理局（CHMP）刚刚投下"震撼弹"——建议有条件批准扎那替单抗（Ziihera）用于HER2阳性胆道癌！这将成为欧盟首个针对这类"癌王"的靶向疗法，正..

奥希替尼的服用时间通常建议固定每日同一时间（如每天早晨或每晚睡前），以确保血药浓度稳定。但若因特殊情况（如漏服、作息调整）需要更换时间，可遵循以下原则：1. 漏服处理：若错过常规时间，应在12小时内补..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种进行性致命性肺部疾病，全球年发病率约每10万人3-9例，患者中位生存期仅2-5年。美国胸科学会2022年指南明确指出，早期药物干预可显著改善预后。吡非尼酮作为全球首个获..

铂类耐药卵巢癌患者的“救星”来了！最新试验显示，靶向药物azenosertib在Cyclin E1阳性患者中客观缓解率高达31.3%。Cyclin E1蛋白过表达会让癌细胞“失控生长”，导致化疗耐药。..

高危及晚期皮肤鳞癌（CSCC）治疗迎来突破，PD-1抑制剂单药及联合方案崭露头角。研究显示，新辅助免疫治疗可诱导深度缓解，部分患者或免于手术，但最佳疗程时长仍存争议。黏膜、足部等特殊部位疗效差异显著，..

BRAF V600E突变型转移性结直肠癌迎来重大突破。Encorafenib联合西妥昔单抗及化疗方案获FDA批准，成为新一线标准治疗。关键III期BREAKWATER试验显示，三联疗法总体缓解率达60..

一项针对复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的长期研究数据引发关注。最新临床结果显示，三种靶向药物伊布替尼/来那度胺/利妥昔单抗联合方案（IR2）展现出持久疗效，患者中位无进展生存期达17.4个月，总生存..

乳腺癌已成为全球女性健康的重要威胁，印度每年新增病例约16万例（GLOBOCAN 2020）。HR+/HER2-亚型占晚期病例的70%，内分泌联合靶向治疗成为国际标准方案。CDK4/6抑制剂作为关键药..

在自体干细胞移植（ASCT）后仍存在微小残留病（MRD）的多发性骨髓瘤患者中，皮下达雷妥尤单抗联合来那度胺维持治疗展现出突破性疗效。3期AURIGA研究（NCT03901963）数据显示，该方案将12..

在抗癌武器的军火库中，乐伐替尼与索拉非尼的较量犹如“新旧王牌的攻防战”。数据显示，乐伐替尼的客观缓解率（ORR）高达40.6%，近乎索拉非尼的3倍，如同精准的“分子狙击手”直击肿瘤血管生成的关键靶点。..

加拿大卫生部近日传来好消息：度伐利尤单抗单药疗法正式获批，用于治疗接受铂类化放疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。这是近40年来，该癌种治疗领域首次迎来的重大突破。 &n..

 一、药店购买指南  阿昔布替尼（国内获批名称为“阿布昔替尼”）是治疗中重度特应性皮炎的处方药，需凭医生处方购买。根据国家药监局规定，患者可在公立医院、连锁药店或有资质的..

当骨髓瘤患者在泊马度胺的护航下走过一年时光，那个萦绕心头的疑问——骨髓瘤用泊马度胺一年能停药吗——便如同秋日的雾气般渐渐需要被吹散。这粒每日4mg的药片，在28天的周期里默默编织着对抗肿瘤的网，联合地..

新型口服抗VEGFR2疫苗VXM01与PD-L1抑制剂avelumab联用，在复发性胶质母细胞瘤患者中显示出良好的安全性和初步疗效。该组合方案耐受性良好，大多数不良反应为轻中度，未出现VXM01相关的..