医学专栏
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KRAS G12C 突变 NSCLC 治疗迎来 “王炸”!BBO - 8520 获 FDA 快速通道,Ⅲ 期临床缓解率超 50%
相关部门已授予BBO-8520快速通道指定,用于治疗既往接受过治疗的KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。BBO-8520是一种在研的口服药物,旨在通过抑制KRAS G12..
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渠道分主次?卡博替尼购买渠道大起底!医院、线上、国外上市,哪个渠道最靠谱?
卡博替尼,尤其在肾癌、肝癌和甲状腺癌等癌症的治疗中显示出显著的疗效。对于需要购买卡博替尼的患者来说,了解其购买渠道至关重要。以下是一些常见的购买渠道:医院药房国内一些大型综合性医院或专科医院设有药房,..
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迷雾重重:卡博替尼2025价格多少一盒镜中月?Belzutifan联合卡博替尼用药在2025能否让肾癌中位生存期超30个月?
最近,医疗界有个重磅消息,一种全新的联合用药方案,宛如一盏明灯,给晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者照亮了抗癌之路。在备受瞩目的 2 期 LITESPARK - 003 试验里,初治的晚期 ccR..
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辟谣!索托拉西布不是印度药,索托拉西布 “出身” 美国,代号 AMG510
索托拉西布不是印度药。以下是关于索托拉西布的全面阐述:• 研发公司:索托拉西布是由美国公司研发的靶向药物。• 研发代号:AMG510。• 适应症:主要用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移..
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塞普替尼RET客观缓解率超60%,85% 肺癌、25% 遗传甲状腺癌患者脱离至暗时刻?聚焦塞普替尼发力时刻
一、塞普替尼的定义与作用机制塞普替尼(Selpercatinib),商品名为Retevmo,是一种高选择性的RET抑制剂,专门针对RET基因突变或融合阳性的癌症患者设计。RET基因是一种原癌基因,当其..
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儿童癌症“幕后黑手”曝光!遗传性基因变异成高危因素,早期检测是关键
最近的研究揭示了遗传性基因变异与儿童癌症之间的密切联系,尤其是罕见的种系遗传异常。这些变异包括神经母细胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等儿童常见癌症的风险增加。与常见的单核苷酸变异不同,结构遗传变异被认为是儿童..
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乳腺癌新辅助治疗 “大考”:SHR - A1811 组合拳出击,多组疗效惊艳
在奥乳腺癌研讨会上,一项关于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 2 期 FASINATE - N 试验结果引发关注。 该试验设有 3 个组,患者按 1 : 1 : 1 比例随机接受不同治疗。一组..
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多达韦酮申请 “加速跑”:靶向复发性胶质瘤,用数据 “拿捏” FDA,盼 2025 年三季度获批
重大喜讯!一款有望攻克复发性 H3K27M 突变弥漫性神经胶质瘤的新药——多达韦酮,正叩响 FDA 审批大门。多达韦酮,这可不是普通药物,它作为新型小分子咪咪啶酮,剑指线粒体蛋白酶 ClpP 和 DR..
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替雷利珠单抗联合化疗获绿灯:FDA为PD-L1阳性胃癌患者开辟新治疗路径
根据最新信息,美国FDA已批准替雷利珠单抗(Tevimbra)联合铂类和氟嘧啶类化疗用于一线治疗肿瘤表达PD-L1(≥1%)的不可切除或转移性、HER2阴性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。这一批准..
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Ivonescimab vs 帕博利珠单抗,谁更能有效延缓NSCLC进展?关键数据披露
在2024年的IASLC世界肺癌大会上,新型双特异性抗体Ivonescimab(AK112; SMT112)首次公布了来自3期HARMONi-2试验的数据,显示其在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中..
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难道吡非尼酮的功效与作用不足以让IPF患者的肺功能下降速度显著减慢?功效与作用的事实证明一切
吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它为那些与这种致命疾病斗争的患者带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,会导致肺组织逐渐变硬和瘢痕化,最终影响呼吸功能。吡非尼..
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救命稻草来了:BTK降解剂NX-5948挑战复发WM,无论突变状态
最近,一种名为NX-5948的新型BTK降解剂获得了FDA的快速通道资格,用于治疗复发/难治性Waldenström巨球蛋白血症(WM)患者,这些患者至少已经接受过两线治疗,包括BTK抑制剂。这一消息..
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是持久战的胜利:brexu-cel长期疗效,五年生存数据亮眼
最新的医学研究传来好消息,针对一种特别难缠的淋巴瘤——套细胞淋巴瘤(MCL),一种名为brexu-cel的CAR T细胞疗法显示出了长期且持久的疗效。这项来自ZUMA-2研究的长期数据,追踪了五年,为..
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一线CDK4/6抑制剂疗效对比:P-VERIFY研究揭示OS结局无显著差异
尤其是针对激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要组成部分。最新的P-VERIFY研究(NCT06495164)通过分析真..
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IO-202联合阿扎胞苷在CMML中展现66.7%的总缓解率
最新的1b期研究扩展队列数据显示,IO-202和阿扎胞苷的联合治疗方案为未接受过低甲基化剂(HMA)治疗的慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者提供了显著的临床益处和可接受的耐受性。 这项在2024年A..