关于慢性淋巴细胞白血病治疗，其中传统化疗方案让患者5年无进展生存率始终徘徊在58%左右，高龄患者更常因严重骨髓抑制被迫中断治疗。2025年《新英格兰医学杂志》发表的FLAIR三期试验彻底改变这一困境：..

多发性骨髓瘤患者常陷入复发与耐药的循环，高危亚型患者中位无进展生存期不足10个月，传统静脉给药方案还会引发周围神经病变，严重影响生活质量。伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，为这一困境带来了突破。TO..

FGFR2融合突变晚期胆管癌患者，曾困于化疗应答率不足15%的绝境，中位生存期仅8.4个月，肿瘤进展引发的黄疸、腹痛让生存质量骤降。佩米替尼的研发，为这类患者撕开了治疗缺口。2020年佩米替尼获FDA..

EGFR/HER2 外显子 20 插入突变（Ex20ins）非小细胞肺癌患者，曾是 “靶向治疗弃儿”—— 传统 EGFR-TKI 完全无效，化疗 ORR 不足 15%，近半数患者确诊 1 年内死亡。波..

RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期陷入治疗困局，传统化疗客观缓解率不足20%，中位总生存期仅11个月，且无精准靶向方案。赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，在LIBRETTO-001试验5年..

奥希替尼并非胆管癌常规治疗药物，其在胆管癌中的应用需结合具体情况谨慎评估。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼获批适应症为EGFR突变非小细胞肺癌，尚未获胆管癌治疗相关批准。胆管癌中EGFR突变率约10..

双特异性抗体已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗格局的重要突破，其应用贯穿疾病全程，从移植后维持至晚期挽救治疗均展现临床价值。对于符合CAR-T细胞治疗条件的患者，靶向GPRC5D的双特异性抗体（如ta..

HR+/HER2-乳腺癌中PIK3CA突变患者的治疗选择有限，而阿培利司作为全球首个PI3Kα选择性抑制剂，其价格备受关注。根据国际市场数据，据家属反馈香港地区阿培利司150mg*56粒售价约七八千元..

Desmoid肿瘤，这种被称为 “无法切除的癌症”，正让无数患者陷入绝境 —— 手术可能导致瘫痪或器官衰竭，而传统化疗有效率不足 10%，放疗更可能引发终身副作用。欧洲最新获批的尼罗加斯特，以63% ..

瑞戈非尼（regorafenib）是德国公司研发的原研药，其核心地位可从以下维度验证：一、原研药的权威定义与研发背景作为全球首个获批的口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼于2012年9月获美国FDA批准用于转移..

Imsapepimut 与 Etimupepimut 两种治疗性癌症疫苗，联合帕博利珠单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗，展现出无进展生存期改善。关键性三期临床试验数据显示，联合疗法中位无进展生存期达 19..

来那度胺作为临床常用的免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等疾病的治疗，其对心脏的影响需结合临床数据和个体情况综合看待。目前来看，心脏相关不良反应并非其常见副作用，但存在一定潜在风险。..

欧洲药品监管机构于 2025 年 7 月授予 miradmetinib有条件上市许可，成为首个获批用于治疗神经纤维瘤病 1 型（NF1）相关不可切除丛状神经纤维瘤（PNs）的靶向药物。这一突破基于关键..

FDA近日加速批准Dordaviprone，用于1岁及以上、携带H3K27M突变且经治后进展的弥漫性中线胶质瘤患者。这是首款针对该适应症的全身疗法，给难治性脑瘤患者带来更多的健康机会。临床试验数据显示..

1、疗程性质阿布昔替尼片为长期控制药（如慢性病用药），无固定疗程时长，需持续使用直至医生评估调整，不可自行停药。2、关键周期4周：初步评估瘙痒/皮损改善12-16周：判断核心治疗目标（如EASI 75..