铂类化疗和免疫治疗双双失败后，头颈部癌患者迎来新曙光。FDA 近期授予新型ADC药物CRB-701快速通道资格，专门针对这类难治性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。这一突破背后，是 86.2% 的头颈部鳞..

奥希替尼耐药后有哪些治疗方案是很多病友关心的问题。临床中，医生会根据具体耐药机制制定方案，而真实世界的案例能给我们更多参考。一位53岁女性患者的经历很有代表性。她二线使用奥希替尼11个月后耐药，经多线..

靶向 SEZ6 的 ADC 药物 ABBV-706 在复发 / 难治性小细胞肺癌（R/R SCLC）治疗中展现出亮眼潜力。2025 年世界肺癌大会公布的 1 期试验更新数据显示，该药在 80 例患者中..

ARROS-1 试验最新数据显示，Zidesamtinib 在经多线 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达到 44%，完全缓解率 1%，疗效与..

HER2突变肺癌患者终于等来了口服靶向药！药监局近期批准宗格替尼(Zongertinib)单药治疗既往接受过系统治疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌，这可是凭“突破性疗法+优先审查”快速获批的重磅新药！..

关于慢性淋巴细胞白血病治疗，其中传统化疗方案让患者5年无进展生存率始终徘徊在58%左右，高龄患者更常因严重骨髓抑制被迫中断治疗。2025年《新英格兰医学杂志》发表的FLAIR三期试验彻底改变这一困境：..

多发性骨髓瘤患者常陷入复发与耐药的循环，高危亚型患者中位无进展生存期不足10个月，传统静脉给药方案还会引发周围神经病变，严重影响生活质量。伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，为这一困境带来了突破。TO..

FGFR2融合突变晚期胆管癌患者，曾困于化疗应答率不足15%的绝境，中位生存期仅8.4个月，肿瘤进展引发的黄疸、腹痛让生存质量骤降。佩米替尼的研发，为这类患者撕开了治疗缺口。2020年佩米替尼获FDA..

EGFR/HER2 外显子 20 插入突变（Ex20ins）非小细胞肺癌患者，曾是 “靶向治疗弃儿”—— 传统 EGFR-TKI 完全无效，化疗 ORR 不足 15%，近半数患者确诊 1 年内死亡。波..

RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期陷入治疗困局，传统化疗客观缓解率不足20%，中位总生存期仅11个月，且无精准靶向方案。赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，在LIBRETTO-001试验5年..

奥希替尼并非胆管癌常规治疗药物，其在胆管癌中的应用需结合具体情况谨慎评估。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼获批适应症为EGFR突变非小细胞肺癌，尚未获胆管癌治疗相关批准。胆管癌中EGFR突变率约10..

双特异性抗体已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗格局的重要突破，其应用贯穿疾病全程，从移植后维持至晚期挽救治疗均展现临床价值。对于符合CAR-T细胞治疗条件的患者，靶向GPRC5D的双特异性抗体（如ta..

HR+/HER2-乳腺癌中PIK3CA突变患者的治疗选择有限，而阿培利司作为全球首个PI3Kα选择性抑制剂，其价格备受关注。根据国际市场数据，据家属反馈香港地区阿培利司150mg*56粒售价约七八千元..

Desmoid肿瘤，这种被称为 “无法切除的癌症”，正让无数患者陷入绝境 —— 手术可能导致瘫痪或器官衰竭，而传统化疗有效率不足 10%，放疗更可能引发终身副作用。欧洲最新获批的尼罗加斯特，以63% ..

瑞戈非尼（regorafenib）是德国公司研发的原研药，其核心地位可从以下维度验证：一、原研药的权威定义与研发背景作为全球首个获批的口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼于2012年9月获美国FDA批准用于转移..