肿瘤专栏
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首获统计学显著 OS 改善:KEYNOTE-B96让铂耐药卵巢癌(PROC)患者生存期获益
KEYNOTE-B96这试验可算给铂耐药复发性卵巢癌(PROC)患者带来新希望了 —— 它是首个能证明免疫检查点抑制剂(ICI)方案,在这类患者身上让总体生存期(OS)有统计学显著改善的 3 期试验,..
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一代 EGFR TKI遇冷预警?单药获益不明,联合方案成破局关键
EGFR 靶向治疗的赛道正愈发拥挤,全球范围内多款新型第三代 EGFR TKI 扎堆研发,单药、联合用药的临床试验密集推进,表面看似热度拉满。但热闹背后,一个核心疑问始终悬而未决:这些新药真能超越奥希..
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“稳”下来,“真降了!”多地病友确认尼达尼布三四百元一盒,长期用药不再遥不可及
在间质性肺炎这类慢性肺部疾病中,患者常常形容自己的生活像“慢慢被风收紧的气球”,呼吸变浅、活动变难。医学界一直在寻找能延缓肺纤维化进展的药物,而尼达尼布,正是这几年被频频提到的希望之一。它通过抑制多条..
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诚不欺我,想知道波奇替尼入脑效果?脑转移病友速码这份实测干货
大脑是癌症治疗的最后“禁区”之一:许多靶向药难以穿透血脑屏障,导致脑转移成为生存与生活质量的决定因素。针对这一痛点,关于波奇替尼(poziotinib)入脑活性的讨论正迅速升温。临床前研究显示,poz..
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AMPLIFY-7P早期结果发布:ELI-002在PDAC中实现99% mKRAS特异性免疫应答
胰腺导管腺癌仍是生存率最低的固体肿瘤之一,靶向KRAS突变的免疫策略长期受限于HLA多样性。最新公布的AMPLIFY-7P试验早期结果让市场重新审视mKRAS疫苗的潜力。研究性多肽疫苗ELI-002 ..
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治疗癌症的同时,吃奥希替尼脸色暗沉,你是否忽视了“脸色变暗”的信号?
服用奥希替尼(Osimertinib)出现脸色暗沉的问题,这确实值得重视,下面整理几点关键思路,帮你理解情况、应对策略,并为下一步行动铺路。首先,为什么可能出现“脸色暗沉”这种外观变化?奥希替尼作为一..
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FDA 基于 DREAMM-7 试验批准BVd方案用于复发 / 难治性多发性骨髓瘤的循证依据
基于3期DREAMM-7 试验(NCT04246047)结果,批准贝拉妥珠单抗玛福地珠单抗联合硼替佐米、地塞米松(BVd 方案),用于接受过至少 2 种既往治疗(含 1 种蛋白酶体抑制剂和 1 种免疫..
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“新标尺”再获认可,奥希替尼的作用和价格覆盖肺癌全治疗周期,针对EGFR突变肺癌疗效确切
奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是全球EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的基石药物。其核心作用机制在于精准阻断肿瘤细胞内EGFR信号通路的异常激活,..
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利刃联锋破沉疴:EIK1001挥剑退 IV 期 NSCLC 暗影
当晚期肺腑顽疾如夜枭盘旋,EIK1001携化疗与免疫之师,于IV期NSCLC疆场奏凯!此TLR7/8双激动剂联帕博利珠单抗及化疗,一线征伐竟得六成四病灶俯首,疗效斐然。鳞状癌患者尤获神佑,七成五病灶崩..
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破局三线治疗!瑞戈非尼 + 纳武利尤单抗获权威认证,难治胃癌生存质量双提升
难治性胃癌及胃食管结合部癌三线治疗深陷困境时,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗的3期INTEGRATE IIb试验结果,在2025年欧洲肿瘤内科学会大会引发关注。瑞戈非尼联合方案的总生存期虽与化疗接近(5.9..
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大会首曝!奥希替尼+LCT对多发转移肺癌有效,PFS优势碾压单药
EGFR 突变转移性非小细胞肺癌治疗再添硬数据:奥希替尼联合局部巩固治疗(LCT)显著拉长无进展生存期(PFS),较单药治疗将疾病进展风险直接砍低 34%。最新试验数据显示,联合治疗组中位 PFS 达..
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“不止是替代”!阿西米尼强势登场
【欧洲最新进展】欧洲药品监管机构传来好消息——阿西米尼(asciminib)获得人用药品委员会(CHMP)的积极意见,建议批准其用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(CML)成人患者。【临床数据亮眼..
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亮绿灯了!T-SIGn® 疗法NG-350A获快速通道,瞄准90% pMMR局部晚期直肠癌
美国FDA近期授予溶瘤免疫疗法NG-350A快速通道地位,其适应症锁定pMMR局部晚期直肠癌,为这一临床需求迫切的领域带来新突破。作为临床阶段的 T-SIGn® 疗法,NG-350A通过静脉注射给药,..
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当所有治疗都失效时,Ficerafusp Alfa 让HPV阴性头颈癌迎来“反转时刻”
在头颈部鳞状细胞癌的治疗世界里,HPV阴性类型一直是“最难攻克的堡垒”。化疗、免疫治疗接连登场,却始终无法延长足够的生存时间。而这一次,Ficerafusp Alfa 的出现,似乎让困局出现了裂缝。F..
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药名像疗效差?洛拉替尼与拉罗替尼的 “一字之别”
洛拉替尼和拉罗替尼仅一字之差,疗效却天差地别?不少患者看到相似药名就犯迷糊,选错药可能直接影响治疗方向。两者的核心区别在靶点。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂,还能抑制ROS1融合蛋白,而拉罗替尼专攻NT..