目前，厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR．21)[5]结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败..

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，晚期患者的中位生存期平均约8～10个月，在过去的20年中未有明显的提高。盐酸厄洛替尼片是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑..

达拉非尼是突变型BRAF激酶抑制剂，在BRAF基因内的某些突变(包括BRAFV600E)可造成激活BRAF激酶、刺激肿瘤细胞生长。达拉非尼抑制体内PI'BRAFV600突变阳性黑色素瘤细胞的生..

达拉非尼为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAFV600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。对达菲替尼的临床数据进行了报道：在Ⅱ期临床试验中，7％的患者完全治愈，53％的患者得..

恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。英国公司葛兰素史克(CSK)2013年5月29日宣布，黑色素瘤..

在孟加拉，制药产业是仅次于农业的第二大税收来源，是高速增长的行业之一。孟加拉目前大约有237家制药厂，其产能可以满足国内97%的需求，同时还向67个国家出口符合国家标准的药物。孟加拉吉三代就是远销海外..

孟加拉吉三代是由孟加拉Incepta制药根据原研药仿制生产的，孟加拉吉三代和吉利德吉三代一样，都是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部基因型丙型肝炎。目前..

孟加拉吉三代是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，由孟加拉第二大制药企业Incepta制药仿制而成，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。因孟加拉属于不发达国家，孟加..

碧康版孟加拉帕博西尼一种周期蛋白依赖性酶 4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，能够有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖，主要用于治疗转移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研药一样有3种规格，分别是125mg、..

统计显示：每年全世界约有21万人被确诊为RCC，平均死亡率约10万人次。在确诊为RCC的患者中，转移性肾细胞癌(mRCC)患者约占20%～30%。作为一种高度恶性的疾病，mRCC中位生存期为6～12月..

肾癌也称肾细胞癌(RCC)，是一种最常见的泌尿系统恶性肿瘤，起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部分。2010年其发病率约占成人恶性肿瘤的3．8%，占肾脏肿瘤的90%～95%。阿西替尼是一种口服..

印度艾曲波帕不是仿制药，而是更国内进口的艾曲波帕一样，都是诺华的原研药，不过在价格价格方面，印度艾曲波帕的售价相对于欧洲，美国，中国等地要便宜许多。据绘佳医疗了解，印度上市的诺华版艾曲波帕有两种规格，..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的。据悉，孟加拉碧康版有两种规格：25..

肺癌是导致癌症患者死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％～85％，每年新发肺癌病例约150万。色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2..

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％。大部分NSCLC患者诊断时已达局部晚期或发生转移，错失手术时机，预后较差。分子靶向药物作为一种新型治疗药物，与传统化疗药物相比，增强了对具有特定分子分型的肿..