印度来那度胺就是一款仿制药物，属于第二代免疫调节剂，能够影响细胞免疫和体液免疫，由于具有较强的免疫调节功能，且对神经系统不良反应较轻，印度来那度胺已经用来治疗各种恶性血液系统疾病和实体肿瘤。相信不少多..

孟加拉奥拉帕尼是阿斯利康奥拉帕尼的仿制版本，根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。因此孟..

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其发病率约占女性肿瘤的23％左右，且逐年提高。过去5年，全球每年仍有约620万妇女被诊断患有乳腺癌。PARP抑制剂正是符合目前临床要求，具有低毒、不易产生耐药的靶向小..

慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系细胞过度生成和积累，导致外周血白细胞的数量过高。尼罗替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，在体外能抑制Bcr—Abl介导的小鼠白..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。虽然在2009年7月，由诺华公..

目前治疗CML的金标准是依马替尼(imathaib)，一种选择性的酪胺酸激酶抑制剂，它高效且耐受性好，依马替尼在随机试验中有85％的病人总体存活达N8年，并有92％病人的病情不致于从发展期到恶化期。但..

印度阿比特龙是大多数前列腺癌患者比较青睐的用药选择，也是由于印度阿比特龙的上市，解决了大部分前列腺癌患者购买不起原版进口药的难题。印度阿比特龙虽然是仿制药，但是它在剂量、安全性、疗效等因素上非常严格，..

目前原研布格替尼在国内还未上市，需要用药的患者不仅需要到海外药房购药，并且原研布格替尼的价格惊为“天价”，在美上市的售价高达15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治疗的患者，都会选择使用孟加..

印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比较青睐的版本，临床运用中表明印度吉非替尼与英国吉非替尼的疗效基本无异。并且经过权威机构的色谱分析检测对比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英国吉非替尼的..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企业，具有上亿资产，其仿制的吉非替尼在成分和生产工艺上与英国阿斯利康公司几乎是一模一样的据了解，经过相关权威研究机构的分析检测，..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。通过对NSCLC致病机制的研究，发现表皮生长因子受体(EGFR)在人体中..

表皮生长因子受体(EGFR)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中两个重要的肿瘤驱动基因，也是治疗NSCLC的2个重要靶点。目前FDA批准用于治疗ALK基因表达异常的NSCLC患者的酪氨酸..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

由英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKI——奥希替尼，于2015年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFRL858/T790M突变阳性的NSCLC..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于有EGFR过度表达的非小细胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通..