厄洛替尼属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其作用机理是阻断针对经由EGFR传导的一条表达癌基因的信号通路，从而抑制癌基因的表达，针对肺癌的治疗，厄洛替尼具有较为明显的效果。厄..

加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR.21)结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期为6.7月，一年生存率为31%，而且对亚裔不吸烟的女性腺癌患者疗效较好。除此之外，..

肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就诊时已属晚期。化疗仍然是NSCLC的主要治疗手段，但其毒性及不良反应限制了临床应用。基因靶向..

厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。厄洛替尼在非小细胞肺癌的靶向治疗中的研究进展,可以看出该药可以提高免疫细胞的功能，并可以有效提高治愈率..

恩杂鲁胺是由安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购恩杂鲁胺将这..

印度恩杂鲁胺是经印度政府批准的正规药品生产公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生产的，在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与原研药相同。由于印度恩杂鲁胺和原研恩杂鲁胺具有生物等效..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。当前我国上市的抗前列腺癌药物有限，以一线内分泌治疗药物为主，化疗药物仅有多西他赛(docetaxe1)可选。但是，CRPC..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。 在欧洲发达国家， 已经位居肺癌及直肠癌之后， 是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺是由日本安斯泰来公司研发生产。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，适用于治..

孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤..

尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国 Tesaro 生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro 公司授权比利时杨森制药公司( Janssen Pharmaceutica N．V．) 和再..

艾乐替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌药物，于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，艾乐替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。艾乐..

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。ALK阳性突变约占晚期NSCLC的4%～5%，多见于年轻、不吸烟、肺腺癌患者，且几..

艾乐替尼是一种作用于ALK和RET靶点的酪氨酸激酶抑制剂，艾乐替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿..