肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首。《2014年中国肿瘤登记年报》显示肺癌的发病率与死亡率均位于首位，其中约80％～85％为非小细胞肺癌（NSCLC)。色瑞替尼是诺华制药公司开发)是第2..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。适用于已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL..

依鲁替尼主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)，依鲁替尼是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用..

印度阿比特龙是由印度知名医药企业Glenmark公司根据原研药仿制而成，具有和原研药一样的有效性和安全性。其次Glenmark公司也是制药和生物科技行业中的佼佼者，在SCRIP Awards荣获“全球..

起源于肾实质泌尿小管上皮系统的泌尿系恶性肿瘤，简称为肾癌，在肾脏恶性肿瘤中所占比例为80％-90％，主要为透明细胞癌（60%-80%），其余为非透明细胞癌，其中肾乳头状腺癌及嫌色细胞癌在非透明细胞癌中..

索拉非尼是一种用于治疗某些类型晚期肝癌和肾癌的口服药物。它通过抑制控制癌细胞复制的蛋白质活性发挥作用。医生经常用索拉非尼与放疗和化疗等其他癌症治疗方法相结合。印度索拉非尼是由印度NATCO制药生产的一..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者;不能手术的肾细胞癌患者;以及局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。原研索拉非尼是由原..

目前，索拉非尼是唯一一个被多个国家批准用于不可手术治疗晚期HCC的靶向药物。在一项索拉非尼治疗晚期HCC的Ⅲ期临床试验中，其效果得到肯定。虽然目前索拉非尼在国内上市十年之久，并且药品还纳入了我国的医保..

肝细胞肝癌（HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC前十年来唯一批准上市的分子靶向治疗药物。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/ME..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..

奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。奥希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，还..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。克唑替尼的出现显著改善了ALK融合基因..

布格替尼又叫布吉他滨，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼由日本武田(Takeda..