绘佳报道
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迈兰吉三代是得到原厂授权生产的!
吉三代是一种HCV聚合酶抑制剂,作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点,吉三代能中止病毒复制,是以NS5B聚合酶为靶点的唯一上市品种,对丙肝治疗有效率达到94%—99%,比干扰素40%的..
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孟加拉碧康版艾曲波帕的简要说明书
【通用名称】:艾曲波帕【生产公司】:孟加拉碧康制药【规格】25mg*28s、50mg*28s【适应症】:(1)孟加拉艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫..
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碧康版艾曲波帕可以用于特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者现血小板减少是由于血小板加速破坏的同时血小板生成不能有效代偿”。由于血小板计数降低而导致血症状,可以从轻微、常见的表现(如淤点、青紫淤斑)到罕见、严重的出血症状(..
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ITP患者使用印度艾曲波帕有效吗?
免疫性血小板减少症(ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病,约占出血性疾病的1/3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药,这..
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只需两步就能轻松辨别孟加拉阿法替尼的真假
孟加拉阿法替尼是由碧康制药生仿制生产,这也是阿法替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,适用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强..
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孟加拉阿法替尼是经政府批准的合法仿制药
全球每年有100万例死于肺癌,在癌症相关病死率中居于首位。肺癌中约85%为非小细胞肺癌(NSCLC),其中80%的患者在确诊时已属晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib,BIBW2992)是一..
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甲苯磺酸索拉非尼2020年的价格有变化吗?
肾癌在临床中较为常见,是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,其男性患者的占比要高于女性。该病的早期症状较为隐匿,通常在被确诊时已发展到晚期,晚期肾癌患者的转移率较高,且生存期短。甲苯磺酸索拉非尼..
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印度索拉非尼一盒能吃多久?
索拉非尼治疗在晚期肾癌中有一定的疗效,常规剂量治疗失败后增量治疗仍能获得较长的疾病控制时间,药物安全性良好。目前有关中国晚期肾癌患者使用索拉非尼报道病例数最多的一项研究。TARGET、EU—ARCCS..
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服用印度索拉非尼的最佳时间是什么时侯?
目前,我国肝癌发病约34.7万人/年,占到全球的55%;而死亡32.3万人,占全球的45%,在肿瘤致死原因中仅次于肺癌,位居第2。印度索拉非尼是由NATCO制药仿制生产的是一种口服的多靶点、多激酶抑制..
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依维莫司印度版价格更加普惠!
2013年,依维莫司在国内上市,不过依维莫司在国内售价和其他进口药物一样,价格不菲,5mg剂量30粒装高达7000-8000元一盒。因此不少患者都放眼于印度这个被誉为“世界药房”的仿制药大国,的确患者..
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肺纤维化患者怎么服用印度吡非尼酮?
特发性肺纤维化在年龄大于60岁群体中患病率较高,且大部分患者既往存在吸烟史,男性患病率高于女性。目前,该病发病率在我国有逐年上升的趋势,对患者生活质量影响较大。印度吡非尼酮是由印度第二大药厂CIPLA..
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孟加拉乐伐替尼的外包装长什么样?
碧康生产孟加拉乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市,也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性..
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这两大关键因素让患者更青睐印度来那度胺!
来那度胺作为是新一代免疫调节剂,通过改变NK细胞的数目和功能,增强NK细胞介导的抗体依赖细胞所介导的细胞毒作用;还能能降低IL-6和VEGF的表达、阻断PI3K-Akt途径的激活、阻止组织内皮细胞迁徙..
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印度来那度胺的外包装是什么样?
印度来那度胺是在美国原研版上市后,由印度制药企业NATCO在印度强制专利许可政策的保护允许下按照美国原研版来那度胺配方原料生产出来的仿制药,由于无需研发成本,因此印度生产的来那度胺价格上很是便宜。目前..
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买印度来那度胺还找代购?现在可以直邮啦!
多发性骨髓瘤目前仍是无法治愈的恶性血液系统疾病,复发、耐药、治疗相关毒性仍是阻碍患者生存的重要因素。来那度胺是新一代免疫调节剂,具有抗血管生成、改善免疫功能和肿瘤杀伤、改变骨髓微环境等独特的多重的作用..