骨髓纤维化(MF)为一种罕见的骨髓增生异常性疾病，是体内骨髓被瘢痕组织替代，导致血细胞在肝脏和脾脏等器官中生产，其特征表现为脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及不同程度的骨质硬化。2011年，美国F..

ALK阳性约占晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的4%～5%，多见于年轻、不吸烟、肺腺癌患者，且几乎不与EGFR和KRAS突变共存；中国每年新发病例数约3.5万例，约占NSCLC的6%。ALK阳性的患者接..

艾乐替尼是一种新型的具有高度选择性的 ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得了美国FDA的批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）N..

印度阿比特龙是由Glenmark制药仿制生产的，Glenmark公司也是制药和生物科技行业中的佼佼者，在SCRIP Awards荣获“全球最佳制药公司”和“新兴市场最佳公司”两大奖项。该公司旗下的印度..

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国乃至全球范围致死率最高的肿瘤，发病率逐年增高，其中非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的类型。2007年，SODA等发现并证实一种肺癌驱动基因，即棘皮动物..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85%的为非小细胞肺癌(NSCLC)。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替..

印度帕唑帕尼不是仿制药，而是和国内一样都是诺华的原研药。印度帕唑帕尼是由诺华公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，..

印度帕唑帕尼是一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR一1，VEGFR一2，VEGFR-3，与AlrP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR激活，..

厄洛替尼是一种EGFRTKI，在国际临床研究中已证实其对传统抗肿瘤治疗手段治疗失败后的难治性NSCLC患者仍有一定的疗效。虽然原研厄洛替尼在国内上市有十多年了，但是厄洛替尼一盒的价格在国内比较昂贵，目..

2012年，因肺癌死亡占所有癌症死亡的比例为：女性26%，男性29%。肺癌预后不良是由于在许多情况下无症状期会持续很长时间，很多患者在确诊时已没有手术机会。除了手术，患者可能会接受放射治疗和药物治疗，..

由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

印度泊马度胺是由著名制药企业NATCO制药仿制生产，Natco药业有限公司是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，不仅是是全球领先的制药公司，也还是公认其在药物..

泊马度胺是第三代的免疫调节剂，具有直接杀伤肿瘤细胞、免疫调节及抑制血管新生等作用。已经在欧盟及美国获批用于至少经过2种方案治疗后复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者，这些治疗方案中应含有硼替佐米以及来..

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。此病多见于老年人，平均发病年龄62岁。随着我国人口老龄化，近..

印度吉三代由mylan公司根据原研药仿制而成，mylan公司是印度知名的医药企业，拥有先进的制药技术和仿制工艺，并且还拥有吉利德公司授权的，每个生产环节都按照原研药标准严格进行，在剂量、安全性和效力(..