绘佳报道
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印度NATCO版色瑞替尼要如何服用?
印度色瑞替尼是由印度著名药企NATCO制药仿制生产,是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂,可剂量依赖性的抑制A LK和下游信号通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化,阻断A LK依赖的细胞增殖,从而..
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印度艾曲波帕也是原研药,品质有保障
艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物,为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂,结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区,诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化,刺激血小板生成。目..
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印度艾曲波帕吃几天见效?
慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起,其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险,往往导致患者小血管出血,症状为淤青、鼻出血和牙龈出血,严重者..
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怎么判断服用碧康版乐伐替尼是否有效?
碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..
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晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样?
研究表明,调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI),除可以作用于影响血管生成的因子外,还可..
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碧康版乐伐替尼治疗甲状腺癌性价比更高
甲状腺癌(TC)作为一种常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体1-4(F..
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索拉非尼对患者的生存期可以延长多久?
原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,全球发病率逐年增长,发病人数超过62.6万/年,死亡接近60万/年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黄曲霉素、饮水和环境污染以及酗酒等问题,我国已成为全球肝癌发..
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服用印度索拉非尼多久可以停药?
小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一,近10年来,已经有多个药物陆续上市,为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。印度索拉非尼是一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂,能抑制RAF.1,B—RA..
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NATCO版索拉非尼的这些耐药反应别忽视!
肝癌有着癌种之王的称号,主要是因为肝癌发现得比较晚,一经发现多数患者已经到了中晚期。对于晚期肝癌化疗、放疗或是介入治疗的效果都是不甚明显。索拉非尼一种多激酶抑制剂,2007年被批准用于不能切除的HCC..
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服用印度拉帕替尼期间这些注意事项要了解!
HER-2是人类表皮生长因子受体家族中的一员,约有25%一30%的乳腺癌HER一2过表达,具有恶性程度高、病情进展快、生存率低等特点,是乳腺癌患者预后不良的指标之一。拉帕替尼是近5年出现的一种可逆的小..
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碧康制药仿制的布格替尼性价比更高!
肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,病死率居所有恶性肿瘤的首位。约7 5%的NSCLC患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药,对ALK+转移性NSCLC有显著的..
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2020年布格替尼医保后是多少钱?
自上世纪80年代末以来,肺癌的发病率一直居高不下,而吸烟是导致肺癌的主要原因。随着人们对肿瘤生物学的一个更好的理解,使得宣告个体化医疗时代的靶向治疗得以发展,非小细胞肺癌患者的靶向治疗也成为新的研究热..
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2020年吉非替尼医保后便宜多少?
肺癌在所有癌症中死亡率最高,每年有118万人死于肺癌,其中因非小细胞肺癌(NSCLC)死亡的患者约占肺癌死亡总人数的80%,1/3的NSCLC患者被诊断为晚期或疾病Ⅲ级。吉非替尼是合成的小分子苯胺喹啉..
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患者要如何正确服用鲁索替尼?
骨髓纤维化(MF)为一种罕见的骨髓增生异常性疾病,,其特征表现为脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少,以及不同程度的骨质硬化。症状包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉和骨骼疼痛、瘙痒和盗汗等。该病预后较差..
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国内进口药太贵,还可以选择印度鲁索替尼
骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)家族中的异质性疾病。由此产生的临床表现包括进行性血细胞减少,髓外造血导致脾肿大,相关症状(疲劳、瘙痒和盗汗),预期寿命缩短等,并且高风险..