肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC唯一批准上市的分子靶向治疗药物。2002年8月..

索拉非尼是首个口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肾细胞癌的治疗。索拉非尼是肾癌患者为数不多的治疗选择之一，许多肾癌患者都是..

印度索拉非尼是由印度NATCO公司仿制生产的口服多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制上述Raf／MEK／ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I／II期临床试验中..

乐伐替尼是由由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准，目前在肾癌..

2015年4月29日，阿西替尼获批进入中国市场，给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。国际权威指南如2015 NCCN肾癌临床实践指南、2015 EAU肾细胞癌指南、2014 ES..

肾细胞癌(RCC)是一种对化疗、放疗以及激素都不敏感的肿瘤，只在小部分细胞亚型的患者可以用细胞因子治疗；但是却存在着强烈的毒副作用，并且终末期患者几乎不能从中获益。阿西替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶受..

孟加拉阿西替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。碧康制药是孟加拉仿制药业中的佼佼者，也是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿..

印度尼洛替尼不是印度的仿制药，而是诺华在印度上市的原研药，是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物。不过在价格方面，印度尼洛替尼要比国内的定价..

慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，发病率为1-2／10万，是较为常见的一种白血病类型。如果未经治疗，疾病将进入加速期，终将发展急变期，中位生..

目前在国内上市的TKIs包括一代伊马替尼和二代尼洛替尼和达沙替尼。相较于一代TKI，二代TKI具有缓解快、缓解程度深、引起BCR．ABL激酶域突变少的特点。目前国外的一些指南如美国国立综合癌症网络(N..

孟加拉碧康制药公司生产的碧康版舒尼替尼，也是舒尼替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于碧康版舒尼替尼是仿制药，没有研发前期的巨额研发费用，所以碧康..

肺癌在所有癌症中死亡率最高，每年有118万人死于肺癌，其中因非小细胞肺癌(NSCLC)死亡的患者约占肺癌死亡总人数的80%，1/3的NSCLC患者被诊断为晚期或疾病Ⅲ级。铂类化疗对晚期NSCLC患者有..

目前已有很多的临床研究显示，吉菲替尼对非小细胞肺癌尤其是EGFR突变的肺腺癌有明显的治疗效果，能够比较有效的缓解患者的疼痛，改善生活质量，延长患者的寿命。不过由于目前国内的原研吉非替尼的价格对于部分经..

随着人口不断老龄化以及生活习惯的改变，前列腺癌(PC)的发病率呈明显升高趋势。前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28%。醋酸阿比特龙是一种细胞色素氧化酶..