奥西替尼（第三代 EGFR-TKI）与吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用机制重叠、毒性叠加风险及缺乏临床获益证据，目前国内外指南均不推荐联合使用，临床更主张根据基因突变状态（如一线吉非替尼耐药..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龙不是万能药，只针对两种前列腺癌：一种是“去势抵抗型”（打了降低睾酮的针还进展），另一种是“新诊断的高危转移型”。必须搭配泼尼松（一种激素药）..

最新汇总分析显示，固定疗程的伊布替尼（Imbruvica）联合维奈托克（Venclexta）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，其总生存期（OS）与欧洲普通人群相当。这项研究整合了GLOW II..

一款名为阿卡替尼的靶向药在对抗复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的战场上交出亮眼答卷。最新临床数据显示，中国患者用药后整体有效率达85%，超九成患者在18个月内未出现癌症进展，给这类五年生存率不足..

创新疗法ORCA-T在预防慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面取得突破性进展。与传统异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T将1年无cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD发生..

当CAR-T疗法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大学医院交出的临床答卷颠覆认知——全球首款靶向BCMA的无神经毒性CAR-T细胞疗法MDC-CAR-BCMA001，在复发难治性骨髓瘤合并AL淀粉样变性患者..

复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试验（NCT05883449）最新数据显示，双特异性抗体acimtamig（AFM13）联合同种异体N..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了杜瓦卢马布联合吉西他滨和顺铂作为肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。这一批准基于第三阶段尼亚加拉试验（NCT03732677）的数据，该试验招募了..

在治疗TRK融合阳性肉瘤的领域，拉罗替尼正在展现出令人瞩目的潜力。根据一项针对儿科患者的1/2阶段侦察试验（NCT02637687），在对洛拉托替尼产生良好反应后，选择性中断治疗被证明是安全且可行的。..

索托拉西布的耐药时间因人而异，目前临床数据显示，患者一般平均耐药时间在6-12个月之间。根据关键研究（如2期临床试验NCT03600883），中位无进展生存期（PFS）为**6.8个月**，即多数患者..

国家医保服务平台最新公示显示，靶向抗癌药盐酸卡马替尼片已正式纳入医保乙类目录，这标志着携带特定基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者将大幅降低用药负担。根据医保政策，该药物限用于未经系统治疗的间..

肺癌作为全球癌症死亡之首，其治疗长期依赖"一刀切"的放化疗模式。直到基因检测技术突破，NTRK和ROS1这两个"钻石靶点"的发现，为1-3%的非小细胞肺癌（NS..

医生推荐布格替尼：ALK阳性肺癌治疗的"黄金处方"解码一、精准打击：医生为何首推这款"靶向导弹"布格替尼（Brigatinib）被全球肿瘤指南列为ALK阳性肺癌..

布格替尼好不好买呀？这题我会！作为ALK阳性肺癌患者的"救命仙丹"，它的购买难度就像去超市买泡面——虽然口味多样，但得认准货架！一、国内药房：抢菜一样方便现在国内400多个城市的医..

当国家医保目录的小数点精确到0.4元时，ALK 阳性肺癌患者的生命天平正发生微妙倾斜。2025 年，90mg×28 片装布格替尼的医保报销后价格定格在1650.4 元。作为医保乙类药物，其报销比例在 ..