ASCO壁报认证！首个艾瑞布林 + 吡咯替尼试验改写 HER2 + 乳腺癌后线治疗

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曲妥珠单抗耐药是HER2阳性晚期乳腺癌治疗中的棘手难题，而艾瑞布林联合吡咯替尼的方案，为这类患者带来了新突破。这项名为EPIC的多中心2期试验数据已发表，其结果在2025年ASCO大会壁报展示时引发不少关注。

试验纳入30例曲妥珠单抗耐药患者，采用吡咯替尼每日口服联合艾瑞布林每周期特定日静脉注射的方案。中位随访26个月后，数据颇为亮眼：中位无进展生存期达13.47个月，12个月无进展生存率61.7%，客观缓解率更是达到56.7%，且中位总生存期尚未达到，12个月总生存率75.3%。

值得一提的是，这是首个针对原发性曲妥珠单抗耐药人群的相关试验。安全性上也未出现新信号，维持了单药的毒性谱，耐受性良好。对广泛预处理的耐药患者而言，艾瑞布林与吡咯替尼的组合，无疑为临床治疗提供了更可靠的选择。

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