克唑替尼单药治疗的中位总生存期（OS）约为4年，但通过序贯治疗策略（如一线克唑替尼耐药后序贯第二代ALK抑制剂阿来替尼、劳拉替尼等），患者的生存时间可显著延长。根据真实世界研究数据： &nb..

FDA重磅批准Keytruda三联疗法：近日，美国FDA正式授予帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗方案完全批准，用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）且HER2阳性的晚期胃癌/胃食管交界癌（GEJ）患..

站在达卡郊区的尘土飞扬的公路上，孟加拉珠峰药厂的蓝白相间厂房在雾霾中若隐若现。作为一名对医药产业感兴趣的游客，我特意绕道前来探访这家"第三世界药厂传奇"。厂区门口的景象颇具戏剧性：..

一、MET突变肺癌的生物学本质MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中的罕见驱动基因变异（发生率3%-4%），其通过稳定MET蛋白结构，导致下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信号通路..

"医学研究的星辰大海中，每一次范式变革都在重塑人类对抗疾病的历史。"正如古希腊医圣希波克拉底所言，医学进步永远需要突破传统框架的勇气。在妇科肿瘤治疗领域，这种变革正在悄然发生——通..

急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是血液学领域的重点和难点。FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）是AML中常见的突变基因之一，其中FLT3-ITD（内部串联重复）突变与患..

攻克非肌肉侵入性膀胱癌（NMIBC）道路上，Nadofaragene Firadenovec作为一种新型基因疗法强势登场，近年来成果斐然，给患者带来了前所未有的曙光。从治疗效果来看，高完全缓解率令人惊..

以胰腺癌、结直肠癌和神经内分泌肿瘤（NETs）为例，医学博士Mohammed Najeeb Al Hallak的研究为我们提供了重要的治疗思路和进展。在晚期胰腺癌的治疗中，Nalirifox方案（包括..

急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血液癌症，复发 / 难治性 AML 患者的治疗选择极为有限，长期生存率较低。在这样的背景下，FDA 授予新颖的第一类口服 Kat2a/b 降解器 AUTX-703 ..

RZ-001是一种基于RNA编辑的基因疗法，由韩国生物制药公司RZNomics开发，靶向人类端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA，通过抑制其表达并诱导细胞毒性效应来发挥抗癌作用。近日，RZ-001获得..

Epcoritamab作为一种双特异性抗体，在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了显著的临床成果。根据EPCORE NHL-1试验（NCT03625..

FDA已授予Dordaviprone（一种小分子药物）优先审查资格，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性神经胶质瘤患者。该药物有望在2025年8月18日获批，为这一罕见且预后极差的肿瘤带来新的治疗选..

ORCA-T在高级血液系统恶性肿瘤中为造血干细胞移植（HSCT-RIC）提供了安全且有效的补充方案，展现出良好的临床应用前景。在一项第一阶段研究中，ORCA-T与HSCT-RIC联合使用，表现出稳健的..

在器官移植领域，慢性同种异体移植排斥与长期免疫抑制带来的高发病率、死亡率一直是棘手难题，而组合供体器官与造血干细胞移植（HSCT）为免疫耐受诱导带来曙光。斯坦福大学开展的单中心 1 期试验聚焦非毛囊 ..

在治疗晚期黑色素瘤方面，一种新型疗法正在引发关注。马萨诸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介绍了第2期Ignyte试验的相关发现。该试验评估了一种名为RP1的疗法与Nivolumab结..