欧洲委员会近日正式批准 Tafasitamab 联合来那度胺和利妥昔单抗的三联疗法，用于治疗接受过至少一种系统性治疗的成人复发 / 难治性 1 至 3a 级滤泡性淋巴瘤患者。这一获批为欧洲该类淋巴瘤患..

FDA正式批准鲁卡帕尼用于治疗既往接受过雄激素受体靶向治疗的 BRCA 突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，这一决定依托于 TRITON3 三期试验的亮眼数据。在BRCA突变患者群体中..

在复发/难治性滤泡性淋巴瘤的治疗线上，Axi-Cel 的出现最初并不被所有人看好。CAR-T？耐受？持久？这一连串问号悬在患者头顶。但当随访数据真正落地，局面迅速反转——而且是“压倒性”的反转。在中位..

以往携带 1 型 CALR 突变的难治 / 复发性原发性血小板增多症患者，在对至少一种细胞减灭疗法耐药或不耐受时，长期面临无靶向治疗选择的困境，临床治疗陷入瓶颈。这一僵局被 INCA033989 彻底..

颠覆认知！Teclistamab+Daratumumab 双抗组合，给不适合移植的老年初诊多发性骨髓瘤患者炸场级新选择！37 例患者全员达成 VGPR 及以上最佳反应，59% 实现严格完全缓解，32%..

胰腺导管腺癌的管理中，早期检测、多学科协调治疗和靶向治疗进展，是始终绕不开的核心挑战与机遇。当前早期识别仍存在明显空白，多数患者确诊时疾病已发展至不可切除阶段。胰腺功能紊乱、家族病史以及吸烟、过量饮酒..

布格替尼针对哪种突变，是国际医学期刊持续探讨的核心议题，多项权威研究从不同肿瘤类型、不同耐药场景给出了明确答案。作为兼具多靶点抑制活性的靶向药物，其针对的突变类型覆盖了多种恶性肿瘤的关键驱动突变。布格..

买一片奥希替尼多少钱，是不少肺癌患者及家属关注的实际问题。从临床常用规格来看，奥希替尼的标准包装为 80mg*30 片 / 盒，若按一盒千元的价格核算，买一片奥希替尼的均价约为 33.3 元。但需明确..

起初，没人敢对复发或进展的儿童低度胶质瘤抱太多期待，尤其是在MAPK通路已经被点燃的情况下。口服、能进脑、还能做成分散片的Mirdametinib被放进试验时，外界普遍谨慎。毕竟，这类孩子的耐受度、长..

2024年之后，广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗领域迎来关键监管进展 —— 美国食品药品监督管理局（FDA）正式给予塔拉他单全面批准。其适用人群明确为接受铂类为基础化疗后，病情出现进展的成年患者..

美国 FDA 近期正式批准 CD20×CD3 双特异性抗体 Epcoritamab 的两种治疗方案，用于复发 / 难治性滤泡性淋巴瘤患者治疗。其中，三联疗法（联合利妥昔单抗与来那度胺）及单药疗法均获监..

近期，CD5靶向CAR T细胞疗法MB-105获得FDA突破性疗法认定，用于治疗复发/难治性CD5阳性T细胞淋巴瘤。这项治疗基于正在进行的2期临床试验数据，展示了其在该领域的巨大潜力。MB-105是一..

艾曲泊帕片多少粒，就像给不同人调收音机音量 —— 没有统一的 “标准档”，得按个人情况慢慢校准才合适。有的人轻轻拧一点就清晰入耳，有的人得调大些才够声，用药也是一个道理。作为临床常用的血小板提升剂，艾..

奥希替尼最长吃几年？这是 EGFR 突变非小细胞肺癌患者接受靶向治疗时最关心的问题。目前，国际上没有明确的 “最长年限” 标准，核心取决于治疗效果和患者耐受性，相关结论均来自《新英格兰医学杂志》《临床..

对于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，若经CDK4/6抑制剂治疗后病情进展、陷入内分泌抵抗困境，一款新的联合治疗方案带来突破——giredestrant联合依维莫司，为SERD方案应用打开了..