药物专栏
-
51%风险直降,看Daratumumab如何突破冒烟型骨髓瘤治疗瓶颈,从“观察等待”到“主动出击”
皮下注射药物daratumumab在治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤方面显示了显著疗效,能显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),将疾病进展或死亡的风险降低了51%,并展示了63.4%的总体..
-
奥希替尼三年无病生存率达88%,停药后反弹风险与三年治愈率的真实世界研究解析
奥希替尼作为一种第三代EGFR-TKI类药物,在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了显著的疗效。关于奥希替尼三年治愈率的数据主要来自多项临床试验和真实世界研究。1. FLAURA..
-
从0到1:YAP1与KRAS,小鼠模型揭示90%罕见肉瘤背后的真相
软组织肉瘤是一种复杂的疾病,根据其遗传特性可以分为两大类:一类是由特定基因易位驱动的肉瘤,如滑膜肉瘤或尤文肉瘤;另一类是基因组高度不稳定的破碎基因组肉瘤,这类肉瘤缺乏明确的分子特征,治疗难度较大。为了..
-
TERN-701:降低88% BCR-ABL水平,攻克复发CML
一种新型的小分子变构BCR-ABL抑制剂——TERN-701,在治疗复发或难治性慢性粒细胞白血病(CML)方面显示出令人鼓舞的效果。根据1期CARDINAL试验的初步数据,TERN-701不仅能够有效..
-
368例患者验证:abemaciclib联合氟维司群显著延长HR阳性晚期乳腺癌患者的无进展生存期
在2024年美国临床肿瘤学会(ASO)年会上,一项针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究结果被公布。这项研究的重要性在于它为那些在接受过CDK4/6抑制剂..
-
震撼发现:TTFields联手化疗让胰腺癌患者多活一年多,12个月生存率提升13%
不可切除的局部晚期胰腺癌一直是肿瘤治疗中的难题,但最近的一项3期临床试验PANOVA-3带来了新的曙光。该研究显示,与单独化疗相比,一线使用肿瘤治疗场(TTFields)联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉..
-
打破免疫屏障!CD47高表达肿瘤患者的新曙光:ORR大幅提升
针对癌症的免疫疗法取得了显著进展,但结直肠癌患者对传统免疫检查点抑制剂的反应率相对较低。一项来自南加州一所知名癌症研究中心的新研究表明,结合先天免疫系统中的CD47靶点与现有适应性免疫治疗,可能为改善..
-
TRAVERSE试验大捷:ALLO-316为晚期ccRCC患者带来新希望,TPS≥50%患者受益显著
近日,1a/1b期TRAVERSE试验结果显示,ALLO-316作为一种同种异体CD70定向CAR T细胞疗法,在晚期或转移性CD70阳性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中表现出初步的抗肿瘤活性和可..
-
替雷利珠单抗获批新适应症:晚期ESCC和胃/GEJ癌中位生存期达17.2个月
近日,欧盟委员会(EC)批准了替雷利珠单抗(Tevimbra)联合化疗用于晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)和胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。这一决定基于两项3期临床试验——RATIO..
-
联合治疗折戟:tiragolumab + atezolizumab未能显著延长NSCLC患者生存期
近日,一项针对PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验SKYSCRAPER-01未能达到预期的总体生存期(OS)终点。该试验评估了tiragolumab联合ate..
-
价格大跳水,奥希替尼价格最新情况表走红,效果通过名副其实!
肺癌,这个让人闻之色变的疾病,每年夺走无数生命。据统计,全球每年约有200万人被诊断为肺癌,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%以上。而在NSCLC患者中,约有10%-15%的人携带EGFR突变,这..
-
Mirdametinib 治疗 NF1-PN神经纤维瘤病肿瘤体积减少50%以上,FDA 授予优先审评
近日,2b 期 ReNeu 试验(NCT03962543)的探索性分析结果在 2024 年神经肿瘤学会年会上公布,评估了 Mirdametinib 在治疗 1 型神经纤维瘤病相关症状性不可手术丛状神经..
-
TP53、PTEN 和 RB1 基因改变揭示 mCSPC 不良预后,OS 差异高达3.2年
近日,3 期 PEACE-1 试验(NCT01957436)的辅助分析结果揭示了转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)患者的预后和预测生物标志物。这项研究旨在确定与新发 mCSPC 患者的影像学无进展..
-
71% CR率!N-803联合BCG疗法打破BCG无反应NMIBC治疗瓶颈
近期,一项名为QUILT-3.032的2/3期临床试验公布了关于治疗BCG无反应非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴原位癌(CIS)的最新成果。研究显示,联合使用一种新型免疫调节剂N-803与卡介苗(B..
-
蹲一波,欧盟即将批准新组合,拉泽替尼+阿米万他单抗治疗EGFR+晚期NSCLC,中位PFS达23.7个月!
近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会建议批准拉泽替尼与阿米万他单抗联合用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一建..