奥希替尼三年无病生存率达88%,停药后反弹风险与三年治愈率的真实世界研究解析

发表于:2024-12-07

标签:  奥希替尼

奥希替尼作为一种第三代EGFR-TKI类药物,在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了显著的疗效。关于奥希替尼三年治愈率的数据主要来自多项临床试验和真实世界研究。


1. FLAURA试验:这项全球多中心、随机对照的3期临床试验评估了奥希替尼作为一线治疗在EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的疗效。结果显示,与标准的第一代EGFR-TKI(如吉非替尼或厄洛替尼)相比,奥希替尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。中位PFS分别为18.9个月(奥希替尼组)对比10.2个月(标准治疗组)。虽然该试验并未直接报告三年治愈率,但提供了长期生存数据的支持。


2. ADAURA试验:这是一项针对早期阶段(IB至IIIA期)EGFR突变NSCLC患者术后辅助治疗的3期临床试验。奥希替尼显著降低了疾病复发或死亡的风险达80%。根据已公布的数据,在接受奥希替尼辅助治疗的患者中,有很高比例的患者在三年内没有出现疾病复发。具体来说,II-IIIA期患者的三年无病生存率(DFS)为88%,而安慰剂组为52%。


3. 真实世界研究:在中国及其他地区进行的真实世界研究表明,奥希替尼在二线治疗EGFR T790M突变NSCLC患者中同样表现出确切且良好的疗效和安全性。尽管这些研究通常不提供具体的“三年治愈率”数字,但它们进一步验证了奥希替尼在特定患者群体中的长期有效性。


综上所述,虽然“治愈率”这个术语在癌症治疗中并不常用,尤其是对于晚期NSCLC,但从上述临床试验数据来看,奥希替尼在提高患者三年内的无进展生存率和无病生存率方面表现优异。特别是对于早期阶段的NSCLC患者,奥希替尼作为辅助治疗能够显著减少疾病复发风险,并提高三年无病生存率。

热门评论

绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者,为大病患者提供了出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务,致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。

免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。

相关文章

电话咨询

4006-570-919

周一至周日 9:00-22:00
扫码加健康顾问微信咨询

官方热线:0532-80921197

扫码添加您的专属健康顾问
为您一对一解答您的靶向药问题

在线咨询