FDA已加速批准阿西米尼（Scemblix）用于治疗新诊断的（Ph）阳性慢性粒细胞白血病慢性期（CP-CML）成人患者。这一监管决定基于3期ASC4FIRST试验（NCT04971226）的数据，该试..

在骨髓纤维化的治疗领域，JAK抑制剂已成为标准治疗手段之一，它们能够根据患者个体差异，如贫血和血小板减少症的存在，提供个性化的治疗选择。最近的研究探索了这些药物在多种联合治疗方案中的潜力。尽管这些联合..

一种名为APR-1051的新型小分子抑制剂正在为晚期实体瘤患者开辟新的治疗路径。根据首次人体1期ACESOT-1051研究（NCT06260514）的初步数据，APR-1051展现了其作为安全、耐受性..

美国食品药品监督管理局（FDA）已受理神经胶质瘤显像剂18F-弗洛酪氨酸（18F-FET；TLX101-CDx；Pixclara）的新药申请，并授予优先审查资格。根据《处方药使用者付费法》，预计FDA..

在首次人体1期ReDiscover试验（NCT05216432）中，RLY-2608与氟维司群联合治疗PI3Kα突变、激素受体阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的积极中期数据令人瞩目。截至..

在骨髓瘤研究领域，一项激动人心的发现正在引领一场变革——cilta-cel，一种靶向BCMA的CAR T细胞疗法，在来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者中展现了显著的长期疗效和安全性。威斯康星医学院的医学副..

近日，管理部门批准了Ventana® CLDN18 (43-14A) RxDx检测，这一创新的免疫组织化学（IHC）伴随诊断技术旨在识别胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中的Claudin 18.2 ..

一种名为telisotuzumab adizutecan的新抗体药物偶联物（ADC），在治疗c-Met扩增的结直肠癌（CRC）患者方面展现了积极且可耐受的效果。这一发现为胃肠道（GI）癌症及MET扩增..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）发布了一项具有里程碑意义的积极意见，建议批准瑞波西利（ribociclib）联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。瑞波西..

曲美替尼和达拉非尼常在肿瘤治疗中被提及，两者均为靶向治疗药物，但作用机制和适应症有所不同。曲美替尼作为MEK抑制剂，通过阻断MEK蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的增殖；而达拉非尼则作为BRAF抑制剂，直接作..

医药研发公司宣布了 Belzupacap sarotalan（Bel-sar）在治疗低度非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的1期试验中期结果。试验第一部分显示，5名低级别NMIBC患者接受单次低剂量Be..

ASCO年会上，医学专家们深入探讨了ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗新进展。ALK阳性NSCLC是一种侵袭性肺癌，其特点是肿瘤细胞中存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的异常。这一基因的异..

相关部门已将孤儿药资格授予 LP - 184，这是一款针对因 DNA 损伤致使肿瘤细胞死亡的小分子烷化剂，当下正在针对胶质母细胞瘤（GBM）患者的 1 期临床试验（NCT05933265）中展开深入研..

纽约大学朗格健康中心的Sally Lau博士讨论了KEYNOTE-564试验 (NCT03142334) 对透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者的临床意义。这项研究是一项里程碑式的进展，因为它标志着..

以下是索托拉西布的详细用法用量指南：1. 推荐剂量每日一次：索托拉西布的推荐剂量是每天一次，每次960毫克。口服给药：药物应通过口服给药，整片吞服，不要咀嚼、压碎或分割药片。2. 服药时间固定时间：建..