最近，医学界对一种特殊的乳腺癌——HER2低表达乳腺癌的研究有了新进展。这种乳腺癌亚型在过去一直不太受关注，但最新研究发现，它可能对治疗结果有着重要影响。简单来说，HER2低表达乳腺癌是指癌细胞表面H..

肉瘤是一种罕见的癌症，治疗起来可不容易。不过，最近有好消息传来，早期诊断和治疗对于肉瘤患者来说，简直是开启康复之门的“金钥匙”。为啥这么说呢？因为患者在刚被诊断出肉瘤时，身体状态相对较好，这时候要是能..

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见且侵袭性强的B细胞非霍奇金淋巴瘤。近期，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）的治疗方案，用于既往未经治疗且..

近期，2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上发布的DTP研究（NCT03820141）为这一难题提供了新的解决思路。研究显示，Durvalumab联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的无化疗方案在早期..

一场关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）革命性的变革正在悄然上演。医学人员在BGB-11417-101研究中揭晓的最新数据，Sonrotoclax与Zanubrutinib这对“黄金搭档”，在实现高微小残..

近日，实体瘤治疗领域迎来重大突破，FDA 批准了皮下注射纳武单抗，这一举措堪称实体瘤治疗模式的关键转变。2024 年 12 月 27 日，皮下注射纳武单抗获批用于成人实体瘤多类适应症，涵盖肾细胞癌、黑..

Emiltatug Ledadotin（Emi-Le）在晚期/转移性实体瘤治疗中取得了积极的初始数据。Emi-Le是一种均质DAR 6 Dolasynthen抗体-药物偶联物（ADC），靶向B7-H4..

在治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）方面，尤其是胃肠道受累的患者，MaaT013可能带来重大突破。3期ARES研究（NCT04769895）结果显示，MaaT013作为三线疗法，对类固醇和鲁索替尼（..

在2024年ASH年会上公布的一项1/2期试验（NCT03534323）2期部分数据显示，Duvelisib联合Venetoclax对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和里氏综合征（RS）患者有..

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了 enfortumab vedotin 联合 pembrolizumab 用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这一突破性进展为众多患者燃起希望。&..

多发性骨髓瘤是一种罕见但严重的血液系统恶性肿瘤，主要影响老年人群。据美国癌症协会估计，2024年美国将新增约35,780例多发性骨髓瘤病例，其中男性19,520例，女性16,260例，预计死亡人数约为..

嘿，各位看官！今天有个好消息要告诉大家，对于非小细胞肺癌患者来说，多了个新希望 —— 特泊替尼。咱都知道，非小细胞肺癌挺棘手，尤其是携带 MET 基因突变的患者，传统治疗方案常常不太给力，患者几个月就..

在最近的医学研究中，一种名为Brexucabtagene autoleucel（简称Brexu-cel）的药物在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）方面取得了显著进展，尤其是在高风险患者群体中表现出..

肺癌患者的福音来了！己二酸他曲替尼胶囊（也就是 taletrectinib）已获批用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 为啥这款药能获批呢？背后是实打实的..

肺癌患者迎来重大利好消息！中国国家药品监督管理局（NMPA）已对赛沃替尼与奥希替尼的联合疗法开启优先审评通道，专门针对一线 EGFR 抑制剂治疗后病情还在进展，且 MET 扩增的局部晚期或转移性 EG..