药物专栏
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转药有风险!”病友转让奥希替尼需谨慎
病友之间转让奥希替尼的可行性是比较低的。根据《药品经营和使用质量监督管理办法》的规定,药品零售企业未按规定凭处方销售处方药是不被允许的。奥希替尼作为一种处方药,其销售和使用应当遵循严格的药品管理法规。..
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中位OS提升至21.7个月!尿路上皮癌联合治疗显著降低死亡风险22%
近年来,尿路上皮癌的治疗取得了显著进展,尤其是在一线治疗领域。随着两种新的治疗组合获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,患者的生存率和生活质量得到了显著提升。这两种组合分别是恩福妥马布维多汀(e..
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优化给药方案,NXP800治疗铂耐药卵巢癌初见成效,1例部分缓解6例病情稳定
近期,一项1b期临床试验(NCT05226507)的中期数据显示,口服小分子GCN2激酶激活剂NXP800在治疗携带ARID1a突变的铂耐药卵巢癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。这一发现为这类难治性癌症..
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30%输血独立率,莫洛替尼Momelotinib助力骨髓纤维化患者摆脱贫血困扰
近期,一种名为莫洛替尼momelotinib的新药获得了加拿大卫生部门的批准,用于治疗患有中度或高风险原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症骨髓纤维化且伴有中度至重度贫血的成年患者的..
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E-602联手cemiplimab,7%患者喜迎部分缓解!
在最近举行的2024年SITC年度会议上,公布了GLIMMER-01试验(NCT05259696)的数据,该试验评估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合体E-602与cemiplimab-rwlc(Lib..
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免疫+靶向,晚期肾癌新突破!探索糖基化如何预测纳武单抗+卡博替尼的神奇效果
晚期肾细胞癌(RCC)患者的糖基化水平,尤其是血清蛋白的唾液酸化,与临床结果密切相关。研究表明,较高的糖基化、唾液酸化和岩藻糖基化水平与晚期RCC患者较差的预后相关。在一线接受纳武单抗和卡博替尼组合或..
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孤儿药资格加持MB-108:#胶质瘤战士 迎来31个月生存奇迹!
美国FDA近日授予MB-108孤儿药资格,这一第二代HSV-1溶瘤病毒正在City of Hope进行的1期试验中用于治疗复发性胶质母细胞瘤患者。MB-108显示出良好的耐受性和活性,为恶性胶质瘤患者..
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70%患者见证cilta-cel治疗奇迹,标准护理疗效相形见绌
多发性骨髓瘤是一种常见的血液癌症,患者常常面临复发和耐药性的挑战。传统的标准护理方案,如联合化疗,虽然短期内有效,但大多数患者最终会经历疾病复发。CARTITUDE-4研究,一项关键的3期临床试验,首..
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HER2 超低表达患者同样受益:中位 PFS 13.2 个月!T-DXd 治疗效果优于化疗
在一项重要的临床研究中,DESTINY-Breast06 试验评估了 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki对 HER2 低和 HER2 超低表达的转移性激素受体阳性乳腺癌患者..
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独占EGFR和ALK的“头把椅子”:奥希替尼引领EGFR突变NSCLC治疗,阿来替尼、洛拉替尼与布格替尼竞争ALK阳性市场
在非小细胞肺癌的治疗过程中,针对EGFR和ALK突变的靶向治疗正在经历快速的发展。对于携带EGFR突变的患者,奥希替尼因其显著的疗效已成为标准的靶向治疗选择。然而,研究人员并未止步于此,而是积极探索将..
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Selinexor显著延长TP53 野生型 pMMR 子宫内膜癌患者的无进展生存期:中位 PFS 7.2 个月
在国际妇科癌症协会 (IGCS) 2024 年全球年会上,3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的预先指定亚组分析长期数据显示,尽管 selinexor (Xpovio) 未能显著改..
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Casdatifan卡达替芬在ccRCC中展现81.3%的疾病控制率,能否成为肾癌治疗的新突破?
在2024年EORTC会议上公布的1/1b期ARC-20研究结果中,HIF-2α抑制剂Casdatifan卡达替芬在转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中显示出显著的疗效和可接受的耐受性。这项研究..
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激动人心!英国批准舒格利单抗,NSCLC患者OS延长至25.2个月
2024年6月,英国药品和保健品监管机构批准了舒格利单抗联合铂类化疗,用于一线治疗不携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,或存在ALK、ROS1、RET改变的患者。这一批准紧..
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3期CheckMate 9ER试验:血清糖蛋白预测肾细胞癌治疗反应,中位OS显著延长
在2024年的ESMO大会上,细胞肿瘤学中心成员讨论了生物标志物开发的最新进展,这些进展有望为肾细胞癌(RCC)患者的治疗决策提供重要信息。成员强调,当前的研究主要集中在基因组生物标志物、基于成像的生..
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勿慌,稳住,JAK抑制剂哪些治疗骨髓纤维化:鲁索替尼与菲达替尼之外的新选择
对于患有高风险骨髓纤维化或伴有明显脾肿大的患者而言,JAK抑制已成为标准疗法。鲁索替尼作为首个获批的JAK抑制剂,至今仍是基础治疗手段之一。然而,鲁索替尼与显著的不良反应相关,尤其是贫血,这限制了其在..