基因“密码”解锁Venetoclax反应，联合CDK7抑制剂让多发性骨髓瘤患者治疗效果“翻倍”

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多发性骨髓瘤是一种罕见但严重的血液系统恶性肿瘤，主要影响老年人群。据美国癌症协会估计，2024年美国将新增约35,780例多发性骨髓瘤病例，其中男性19,520例，女性16,260例，预计死亡人数约为12,540例。这种疾病的治疗一直面临诸多挑战，但最近的一项研究为患者带来了新的希望。

西奈山伊坎医学院的研究人员在《血液肿瘤》杂志上发表了一项重要研究，首次探讨了基因如何影响多发性骨髓瘤患者对Venetoclax药物的反应。Venetoclax维奈克拉是一种B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，目前已被批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），但在多发性骨髓瘤治疗中的应用尚未获得美国食品和药物管理局的批准。

研究团队发现了一种特殊的六基因模式，能够有效预测患者对Venetoclax维奈克拉治疗的反应。这一发现意味着医生可以通过基因检测来筛选出最有可能从Venetoclax治疗中获益的患者。此外，研究还表明，将CDK7酶抑制剂与Venetoclax维奈克拉联合使用，可以显著提高治疗效果。

这项研究的通讯作者指出，通过了解哪些患者可能受益最大，医生可以为他们定制更个性化的治疗方案，从而提高治疗成功率。这对于多发性骨髓瘤患者来说是一个巨大的进步，因为并非所有患者都对维奈克拉Venetoclax有反应。

未来，研究人员计划在更大的患者群体中进一步验证这些发现，并探索将维奈克拉Venetoclax与CDK7抑制剂联合使用的临床试验。

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