好消息，口服雌激素受体（ER）降解剂Vepdegestrant进入申请，用于治疗携带 ESR1 突变..

据悉，相关部门在近期授予了SAR446523 孤儿药资格，其适应症锁定复发或难治性多发性骨髓瘤。作为..

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准恩曲替尼（Zongertinib）上市，用于治疗携带 H..

近五年，血液系统恶性肿瘤治疗领域迎来疗法爆发期，从 BTK 抑制剂到 CAR-T 细胞疗法，多项突破..

欧洲药品监管机构于 2025 年 7 月授予 miradmetinib有条件上市许可，成为首个获批用..

ASCO 在 2025.1 版系统治疗指南中更新了 IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略，重..

FDA 日前授予非共价 LYN/BTK 双抑制剂 birelentinib（DZD8586）快速通道..

新型 ADC 药物sigvotatug vedotin在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中传来早期积极..

FDA近日加速批准Dordaviprone，用于1岁及以上、携带H3K27M突变且经治后进展的弥漫性..

FDA再放重磅消息：托珠单抗生物类似药Avtozma静脉制剂获批，专门应对CAR-T细胞疗法引发的重..

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗领域炸出个硬消息。迈阿密大学团队牵头的新研究显示，靶向药奥拉妥西尼（..

前列腺癌诊疗领域传来重磅消息！美国食品药品监督管理局（FDA）已正式接受新型 PSMA PET 显像..

膀胱癌治疗要变天了？免疫疗法正撼动化疗的统治地位。新兴的围手术期免疫方案、膀胱保留疗法及三联疗法，有..

高危肾癌患者术后总在忧心复发，可辅助免疫治疗并非人人适用，谁能真正获益？血液里的 KIM-1 或许藏..

1、疗程性质阿布昔替尼片为长期控制药（如慢性病用药），无固定疗程时长，需持续使用直至医生评估调整，不..