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二线之争升级:奥希替尼继续用,还是改免疫?
EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗正在重塑二线策略,奥希替尼处于讨论核心。随着更多患者在奥希替尼治疗..
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耐药后仍有解?Neladalkib在ALK实体瘤中打出44%缓解率
一款名为 Neladalkib(NVL-655)的新型ALK抑制剂正在引发关注。来自ALKOVE-1..
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数据双证!临床+真实世界,卡马替尼耐药时长跨度悬殊,最长耐药周期超24个月
卡马替尼最长耐药时间始终没有统一答案,个体差异在临床数据和社媒反馈中都表现得尤为明显。多数权威研究指..
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吵翻海外论坛!效果分层藏不住了?盐酸特泊替尼片真实案例曝光,真实疗效竟比临床数据 “超纲”?
盐酸特泊替尼片效果在MET exon14-skipping 的晚期非小细胞肺癌中被多项国际研究验证为..
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老挝卡博替尼质量评测透视:卡博替尼仿制在国际市场认可度与疗效的探讨
近年来,老挝生产的卡博替尼(Cabozantinib)仿制药引起了国际医学界的关注。尽管该药品在老挝..
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肺炎还没全好,是否应该继续奥希替尼?风险与收益如何平衡?
在肺炎后考虑使用奥希替尼需要谨慎评估其适用性。奥希替尼是一种第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,主要..
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治疗癌症的同时,吃奥希替尼脸色暗沉,你是否忽视了“脸色变暗”的信号?
服用奥希替尼(Osimertinib)出现脸色暗沉的问题,这确实值得重视,下面整理几点关键思路,帮你..
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NRG1 融合+胆管癌:Zenocutuzumab是救命稻草还是临床试验的“全村希望”?
Zenocutuzumab-zbco获FDA授予突破性疗法指定,适用于携带NRG1融合的晚期不可切除..
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23.1%缓解率!Revumenib 让部分患者摆脱输血依赖
FDA正式批准revumenib用于1岁及以上、携带NPM1突变且无满意替代治疗方案的复发或难治性急..
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FDA 基于 DREAMM-7 试验批准BVd方案用于复发 / 难治性多发性骨髓瘤的循证依据
基于3期DREAMM-7 试验(NCT04246047)结果,批准贝拉妥珠单抗玛福地珠单抗联合硼替佐..
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破局不可切除肝癌!Y-90树脂微球获FDA批准,客观缓解率达98.5%
FDA正式批准Y-90树脂微球用于不可切除肝细胞癌(HCC)的治疗。该批准主要适用于无大血管侵犯、肝..
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临床研究重磅发布:维奈托克三联方案联合靶向药证实可显著提升生存期
一项针对高危套细胞淋巴瘤的临床研究公布了最新数据。该研究在标准RBAC方案(苯达莫司汀、利妥昔单抗及..
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特发性肺纤维化用药解惑:吡非尼酮吃一粒有效果吗?权威共识戳破常见误区
刚确诊特发性肺纤维化,盯着药盒里的吡非尼酮犯愁:症状已经让呼吸都费力,吡非尼酮吃一粒有效果吗?会不会..
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临床共识夯实伊布替尼终身服药核心地位,却有例外情形:深度缓解者可尝试暂停
伊布替尼终身服药是慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤治疗中的核心策略,其依据源于药物作..
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“新标尺”再获认可,奥希替尼的作用和价格覆盖肺癌全治疗周期,针对EGFR突变肺癌疗效确切
奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是全球EGFR突变非小细胞肺..