第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼作为CML一线治疗药物临床疗效确切。但随着患者对伊马替尼耐..

恩杂鲁胺作为雄激素受体抑制剂，能够强有力地抑制雄激素与受体的结合，对于抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其..

慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，占全部白血病的15～20，发病率为1..

有研究表明，伊马替尼的吸收依赖于OCT-1(一种转运蛋白)，低表达OCT．1细胞对伊马替尼反应欠佳，..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号..

尼洛替尼为伊马替尼的衍生物，是一种以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂。国外的一些指南如美国国立综合..

伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、..

乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现..

伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为C..

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制荆，为2一苯胺嘧啶衍生物，能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位点．使..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年..

胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积C..

舒尼替尼是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由美国辉瑞公司进行研发上市。目前舒尼替..