伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、..

乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现..

伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为C..

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制荆，为2一苯胺嘧啶衍生物，能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位点．使..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年..

胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积C..

舒尼替尼是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由美国辉瑞公司进行研发上市。目前舒尼替..

苹果酸舒尼替尼胶囊抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具..

苹果酸舒尼替尼胶囊是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒尼替尼自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰..

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NS..