最新消息：维奈托克上市申请已在国内提交！

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维奈托克是由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)授予单药治疗突破性药物和优先审评地位，适用于此前曾治疗过、难治性或复发性17p突变基因缺失CLL患者，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市。

BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但是若是肿瘤患者中BCL-2蛋白的存在,它阻止了肿瘤细胞凋亡。通俗说就是它有治瘤性。BCL-2相当于癌细胞的“免死金牌”,而维奈托克就是“尚方宝剑”,使得癌细胞的“免死金牌”不再有作用。

虽然维奈托克已经上市四年，但目前仍未在国内上市，对于维奈托克的优异疗效，国内患者也是久仰其名，对维奈托克何时能在国内上市也尤为关注。

目前有最新消息传来：2020年01月12日，艾伯维旗下重磅药物维奈托克片在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市，3项上市申请于近日获得CDE受理（受理号：JXHS2000002/3/4）。

虽然维奈托克还未能国内上市，但现在老挝仿制版维奈托克未患者们提供了新的选择。目前一盒老挝维奈托克规格在100mg*112片，售价在8000元人民币左右，价格要比原研药亲民许多，未现在难以购买原研维奈托克的患者带来了重磅福音。

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