由美国辉瑞公司研制的劳拉替尼早于2018年11月2日便获得美国FDA批准上市，主要用于治疗间变性淋巴..

非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4的融合引起的,也就是..

劳拉替尼作为一种低血浆清除率、中等分布容积和中度诱导CYP3A4酶的ALK抑制剂,据试验研究证实口服..

在NSCLC脑转移模型中, 劳拉替尼能够诱导颅内EML4-ALK肿瘤的过度表达,并且可以越过血脑屏障..

由美国辉瑞研制的劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK..

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性..

自从美国FDA授予劳拉替尼治疗既往接受ALK抑制剂治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）突破..

ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育过程中起重要作用,能够引发神经系统中各种特定神经元..

劳拉替尼作为具有高度选择性且强效的第三代ALK和ROS1的双重抑制剂，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC..

来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批..

乳腺癌是妇女中诊断频率最高的恶性肿瘤并且是全世界妇女中癌症死亡率的首要原因。乳腺癌的全球发病率据估计..

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国..

乳腺癌是危害女性健康的最主要恶性肿瘤之一。根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，2017年将约有25..

乳腺癌的靶向治疗研究已经成为HER一2阳性早期乳腺癌辅助治疗研究的热点。乳腺癌分子靶向治疗主要是针对..

乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一，根据美国国家癌症研究所(NCI)预计，2017年将有252 710例女..