对于那些对抗标准疗法无响应的晚期子宫内膜癌和铂类耐药卵巢癌患者来说，一种新的联合治疗方案带来了希望。根据1期MYTHIC试验（NCT04855656）的数据，Lunresertib与Camonsert..

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准cosibelimab-ipdl用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者。这项批准基于1期研究CK-301-101的数据..

Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析，这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂..

在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗领域，axicabtagene ciloleucel（简称axi-cel）展现出了持久的疗效和长期生存优势。根据2024年ASH年会上公..

急性髓性白血病（AML）是一种快速进展的血液和骨髓癌症，复发或难治性AML患者的治疗尤为棘手。近年来，E-选择素拮抗剂Uproleselan作为一种新型药物，在化疗基础上加入该药以期改善患者预后。然而..

Liso-cel（一种CD19导向的4-1BB CAR T细胞疗法）在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中展现了显著的疗效和安全性，客观缓解率达到了84%，完全缓解率为70%。根据一项基于国际..

奥希替尼作为一种革命性的第三代EGFR-TKI抑制剂，已经成为全球患者治疗的重要选择。市场上，奥希替尼的品牌众多，它们来自于世界各地的知名药企，但并非所有品牌的疗效都能达到最佳。奥希替尼的品牌之争，不..

奥希替尼在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相对较高的。具体来说：1. 在ADAURA研究中，奥希替尼组的无病生存期（DFS）显著优于安慰剂组。奥希替尼组的3年DFS率超过50%（80..

在胰腺癌宣传月期间，医学专家指出，胰腺癌的发病率在过去20年间每年上升约1%，从2000年代初的每年40,000至50,000例，预计到2024年将达到约67,000例。这种看似温和的增长实际上导致了..

2b 期试验的盲法早期安全性数据结果显示，IGV-001 在新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者中没有显示出新的风险或获益-风险状况的变化。这一发现为 IGV-001 作为一种自体细胞免疫疗法在 GBM..

作为一名患者，面对恩曲替尼这样的靶向治疗药物时，我最关心的问题之一就是它的价格。根据最新的信息，恩曲替尼的价格大约在2000元左右一盒。这个价格对于许多患者来说，是一个相对可以接受的范围，尤其是考虑到..

近日，针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..

近期，3期S1826试验（NCT03907488）的最新结果显示，纳武单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（AVD）在治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者中表现出显著的无进展生存（PFS）益处和可控制的毒性特征。..

在第42届化疗基金会年度研讨会上，专家们讨论了CAR T细胞疗法和双特异性抗体在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真实世界应用。与临床试验中的理想结果相比，这些疗法在实际应用中面临多种挑战，但..

近日，一项名为KOMET的3期临床试验结果显示，Selumetinib司美替尼在治疗1型神经纤维瘤病（NF1）成人患者中取得了显著疗效。该试验的主要终点是客观缓解率（ORR），结果显示，与安慰剂相比，..