欧盟委员会正式批准一线 dostarlimab（Jemperli）联合卡铂和紫杉醇，用于治疗所有适合全身治疗的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者。这一批准意义非凡，它大幅拓宽了之前的适应症范围，将约..

福巴替尼（Futibatinib，商品名Lytgobi）是一种新型的FGFR抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者。其独特的作用机制使其在耐药患者中展现出显著的疗效。在FOENIX..

近日，FDA批准了托沃拉非尼（Tovorafenib）用于治疗6个月及以上患有复发或难治性低级别胶质瘤（PLGG）的儿童患者。这一批准基于FIREFLY-1试验（NCT04775485）的结果，该试验..

成人复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）是一种凶险的疾病，患者们一直在期待更有效的治疗方法。好消息来了，Obecabtagene autoleucel（Obe-cel）这种自体C..

RMC-6236是一种RAS(ON)多选择性三复合物抑制剂，在RAS突变型胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的1期研究取得了重要进展，其安全性和有效性得到了更新。胰腺导管腺癌是一种恶性程度极高的癌症，RA..

在肿瘤治疗领域，靶向治疗正掀起一场革命，其中达拉非尼和曲美替尼靶向治疗备受瞩目。这对 “黄金搭档” 在黑色素瘤的治疗中展现出强大实力。一项关键的临床试验纳入了大量黑色素瘤患者，数据令人振奋。接受达拉非..

瑞戈非尼片是一种用于治疗多种癌症的靶向药物，尤其在结直肠癌和肝细胞癌（HCC）的治疗中显示出显著的疗效。这些癌症的病因复杂，通常涉及多种基因突变和细胞信号通路的异常激活。瑞戈非尼通过抑制多种与肿瘤生长..

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种口服不可逆KRAS G12C抑制剂，由Mir研发，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）。在临床试验中，阿达格拉..

截至目前，塞普替尼在2025年尚未进入医保目录。在药品分类与代码查询中，我们并未查到塞普替尼的相关信息，这意味着患者在2025年还不能享受医保报销的待遇，需要自费承担塞普替尼的全部费用。塞普替尼作为一..

英国药品和保健品监管局（MHRA）最近批准了一种名为Tarlatamab（商品名Imdelltra）的药物，用于治疗既往接受过两种或更多疗法（包括铂类化疗）后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC..

FDA 已经接受并优先审评一项新药申请，这意味着有望为复发性低级别浆液性卵巢癌患者带来新希望。此次申请的是阿沃替尼（VS - 6766）与德法替尼（VS - 6063）的联合疗法，专门针对那些既往接受..

美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年12月27日宣布，批准了纳武利尤单抗和透明质酸酶-nvhy（Opdivo Qvantig）的皮下注射剂型，用于治疗已批准的成人实体瘤纳武利尤单抗（Opdiv..

曲美替尼的储存条件是非常重要的，以确保药物的稳定性和疗效。1. 储存温度：曲美替尼应该在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存。这意味着需要将曲美替尼放在冰箱中，避光保存，并保持原包装，..

同所有药物一样，吡非尼酮也可能带来一些副作用，这些副作用的严重性因个体差异而异，且并非所有患者都会出现。以下是吡非尼酮的一些常见副作用，以及它们是否“可怕”的科学分析：1.消化道不适：吡非尼酮可能会引..

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被纤维化组织所替代，导致肺功能下降和呼吸困难。IPF的病因尚不完全清楚，可能涉及遗传因素、环境暴露和免疫系统异常。随着病情进展，..