绘佳报道
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100%创新!:SIGX1094如何用“黑科技”攻克胃癌难题?
最近,一款名为SIGX1094的药物引起了广泛关注。FDA授予了它快速轨道指定,用于治疗弥漫性胃癌。这可是个大消息!弥漫性胃癌是一种特别难对付的癌症,因为它扩散得快,治疗难度大。SIGX1094的出现..
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晚期肾癌一线治疗,Nivo+Cabo组合疗法PFS达16.4月,总生存期达46.5月,难道传统疗法要“下岗”了?
晚期肾透明细胞癌(RCC)的一线治疗研究表明,将Nivolumab(一种免疫检查点抑制剂)与Cabozantinib(一种靶向药物)联合使用,相比传统的Sunitinib单药治疗,能显著提高患者的无进..
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FDA授予CUSP06快速轨道资格:80%卵巢癌患者铂耐药,临床试验初显成效
FDA授予CUSP06快速轨道资格,这是一种针对CDH6的抗体-药物结合物,用于治疗耐铂卵巢癌患者。目前,CUSP06正在1A/1B CUSP06-1001试验中评估,该试验对铂-反应/耐药性卵巢癌、..
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黑色素瘤40%客观缓解率:IO102-IO103疫苗的临床价值解锁
黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤癌,传统治疗方法如手术、放疗和化疗效果有限,尤其是对于转移性黑色素瘤患者。近年来,免疫疗法的兴起为黑色素瘤患者带来了新的希望,其中癌症疫苗的研究尤为引人注目。Cedar..
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攻克难治性MSS mCRC?9% ORR,40% DCR!Cabozantinib + Nivolumab可以蹲一波
Cabozantinib联合Nivolumab的组合疗法进一步得到证实,根据第2阶段临床试验(NCT04963283)的数据,在47名可评估的患者中,该组合疗法的总体反应率(ORR)为9%(95%CI..
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希还是西?超 90% 肺纤维化患者适用?希普拉吡非尼酮究竟啥来头
希普拉吡非尼酮,听起来是不是有点绕口?其实它就是一种药物的名字,主要用于治疗一种叫做特发性肺纤维化的疾病。这种病会让肺部逐渐变硬,影响呼吸。希普拉和西普拉其实一家印度药企的名字,希普拉生产这种药物。你..
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FDA 新批诊断测试 + T - DXD,凭啥能让 HER2 转移性乳腺癌患者中位生存期多 5.1 个月?
近期有了一项重大举措,批准了一项用于精准识别有资格接受 T - DXD 治疗的 HER2 - 延髓转移性乳腺癌患者的诊断测试。当下,转移性乳腺癌的发病态势不容乐观,其发病率呈现出持续上升的趋势,尤其在..
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尼达尼布每天用量大该多少钱,月均800-900元,每天用量大该30元钱,疗效能 “对打” 吗?
尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及其他慢性纤维化性肺疾病的药物,其常见用法是每次150mg,每日两次,每次一粒,每天两粒。那么,每天的用药成本大概是多少钱呢?根据市场信息,尼达尼布价格较..
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响应深度超80%!17.2个月VS 10.6个月!替雷利珠单抗的总生存期‘密码’竟然是……
替雷利珠单抗(Tislelizumab)联合化疗在食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗中取得了显著的疗效。根据RATIONALE-306研究,替雷利珠单抗联合化疗显著延长了患者的总生存期(OS),中位OS达..
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对!就是它!拉罗替尼属于多靶点药物吗?1个靶点=多种肿瘤,老挝拉罗替尼药多少钱一盒,效果也仿制吗?
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高选择性的TRK抑制剂,专门针对NTRK基因融合的肿瘤。它并非多靶点药物,而是精准作用于NTRK融合突变,这种突变在多种实体瘤中都可能出现。例如,在唾液腺分..
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维奈克拉2025最新价格更新,能否继续保持领先?白血病治疗的‘新老组合王牌’,竞争同步升级
维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)的特异性抑制剂,近年来在急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中取得了显著进展。维奈克拉2025最新研..
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连续五年第一!丹娜—法伯的干细胞移植为何如此“卷”?
丹娜—法伯布里格姆癌症中心的成人干细胞移植项目再次获得国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)的最高评分(+1),这标志着其连续第五年在成人供体干细胞移植领域取得卓越成果。同时,丹娜—法伯/波士顿儿..
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“告别“凭感觉”!定量IHC检测能否拯救乳腺癌诊断的“一致性”危机?
在乳腺癌的诊断中,免疫组织化学(IHC)检测是关键工具之一,但其结果的一致性和准确性一直是病理学家面临的挑战。耶鲁大学医学院的David Rimm教授指出,目前的IHC检测方法存在局限性,尤其是在HE..
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再等等,他拉帕唑尼在国内进入医保了吗?他拉唑帕尼未进医保,患者怎么办?专家这样说!
截至目前,他拉唑帕尼(Talazoparib)尚未在中国正式上市,因此也未被纳入中国医保目录。他拉唑帕尼是一种口服PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA基因突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。..
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1/2a 期试验 “折戟”!LAVA-1207 止步 mCRPC 研发,后续咋整?
LAVA-1207 作为前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)潜在治疗药物,其开发已戛然而止。这一决定源于 1/2a 期试验(NCT05369000)数据未达内部基准..