好样的！Elacestrant联合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中实现84%临床获益

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Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析，这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂的患者提供了新的治疗选择，无论ESR1突变状态如何。

在ELECTRA和ELEVATE研究中，Elacestrant和Abemaciclib联合治疗的客观缓解率（ORR）达到了18%，临床获益率（CBR）高达84%。中位无进展生存期（PFS）为8.7个月，这一结果因既往治疗和ESR1突变状态而异。特别是在既往接受内分泌治疗加CDK4/6抑制剂12个月或更长时间的患者中，中位PFS达到了16.6个月，显示出Elacestrant联合Abemaciclib治疗的潜力。

ER阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者常常面临对细胞周期或PI3K/AKT/mTOR通路的耐药性问题，导致疾病进展。Elacestrant作为一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），通过降解雌激素受体，提供了一种全新的治疗机制，有望克服耐药性并延长患者的生存期。

Elacestrant联合Abemaciclib的治疗方案为患者提供了全口服治疗的选择，这不仅方便了患者，还可能延迟化疗或基于抗体-药物偶联物的方案的使用。

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