现在，我们面临着一个复杂而又微妙的挑战：如何在治疗癌症的同时，最小化对患者生活质量的影响。这篇文章深刻地探讨了这个问题，它提醒我们，传统的化疗剂量和时间表可能并不是唯一的答案。让我们以一种更加共情和引..

在EORTC上提交的1/1b期RMC-9805-001试验（NCT06040541）初步数据显示，RMC-9805在既往接受过治疗的KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌（PDAC）患者中表现出安全性和..

在ALKOVE-1试验中，NVL-655作为一种新型的脑渗透性ALK选择性抑制剂，展现出了对晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤患者的积极疗效。截至2023年8月8日，共有93名患者接..

关于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的最新进展及其对患者治疗策略的影响受访者指出，随着美国食品药品监督管理局（FDA）不断批准新的治疗方案，非小细胞肺癌患者的治疗选择日益丰富。特别是对于携带EGFR..

近日，一项关于在研双效雄激素受体（AR）抑制剂ONCT-534的最新研究表明，该药物在降低复发/难治性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平方面展现出显著潜力。根据..

布格替尼片（Brigatinib）作为第二代ALK抑制剂，一直以来都受到医疗界的关注。随着2024年的进展，布格替尼片的研究更新和价格变动为患者提供了新的治疗希望与经济上的可行性。在临床研究中，布格替..

艾曲波帕2024降价吗？ 这是许多患者密切关注的问题。要回答这个问题，我们需要考虑多个因素。首先，药品的专利保护期是一个关键因素。通常情况下，新药在上市初期由于研发成本高、市场需求大，价格会保持在较高..

一项1/2期试验 (NCT05119335) 评估了NKT2152对经治疗的晚期透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 患者的初步疗效结果，为HIF2α抑制在治疗该患者群体中的作用提供了证据。该试验的结果在..

某公司向EMA提交了申请，寻求批准口服雄激素受体抑制剂达罗他胺联合雄激素剥夺疗法治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的新适应症。这一申请是基于关键3期ARANOTE试验（NCT0473619..

最近，一种名为LMP744的小分子药物获得了FDA的孤儿药资格认定，这个药物主要是用于治疗神经胶质瘤。LMP744是一种拓扑异构酶I抑制剂，它特别之处在于能够高效穿越血脑屏障，并且维持较长时间的药物浓..

确保正品，吉三代正规渠道购买指南，面对丙肝治疗的高效药物吉三代（索非布韦+维帕他韦），患者需警惕市场上的假冒伪劣产品。为了保障药品的安全性和有效性，患者应通过以下正规渠道购买：1. 医院药房：大型综合..

艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，它通过激活血小板生成素受体来促进血小板的生成。在咱这里，艾曲波帕已经获批用于治疗成人和儿童的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），并且也被用于治疗重..

近期的医学会议上，讨论了2期AXAGIST试验（NCT04258956）的结果，这项试验评估了avelumab（Bavencio）与阿西替尼（Inlyta）联合治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的疗效。..

下一代CDK抑制剂的研究正在如火如荼地进行，其中针对晚期实体瘤治疗的BLU-222和PF-07220060显示出了早期的治疗效果。PF-07220060是一种首创的下一代CDK4选择性抑制剂，当与内分..

根据4期BYOND试验（NCT02228382）的最终结果，博舒替尼（Bosulif）在治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的慢性粒细胞白血病（CML）患者中表现出较高的缓解率和良好的安全性。..