在一项2期试验（NCT03328026）中，靶向细胞免疫疗法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）联合retifanlimab治疗多重预处理的HR+乳腺癌患者，中位总生存期（OS）达17.3个月，显..

国家药监部门近日正式受理一款Zurletrectinib针对NTRK基因融合晚期实体瘤的创新疗法申请。该药物在成人与青少年患者中展现出显著疗效，临床数据显示其客观缓解率稳定在80%至90%，且耐受性良..

世界卫生组织数据显示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共卫生挑战，约5800万人面临肝硬化、肝癌风险。随着直接抗病毒药物（DAA）问世，治愈率突破95%以上，但药物可及性仍制约着发展中国家防控进程..

一项全球多中心III期试验（KEYNOTE-A18）证实，帕博利珠单抗联合同步化放疗显著提升高危局部晚期宫颈癌患者生存获益，成为近20年来首个突破性治疗方案。该研究在2025年妇科肿瘤年会上公布的最新..

索拉非尼吃了2年？这些关键信息你需要知道  1. 长期用药的可能性与耐药性索拉非尼是肝癌、肾癌、甲状腺癌等的一线靶向药，**中位耐药时间约1-3年**，服用2年属于临床常见的“长期..

2025年4月，FDA对拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批准，标志着肿瘤精准治疗进入新阶段。这款全球首个不区分癌种的TRK抑制剂，凭借其"以基因突变为靶心"的突破性..

近日，2期试验（NCT04588882）数据显示，高选择性CDK9抑制剂Tambiciclib（SLS009）在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中展现潜在总生存期（OS）获益。&nbs..

针对经治的EGFR突变且MET扩增/过表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日两次）联合奥希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼数据。研..

欧洲医疗监管机构近日放行了一款革命性抗癌药物T-DXd（商品名Enhertu），专门用于治疗特定类型的难治性乳腺癌。这款药物堪称"精准制导导弹"，能准确识别癌细胞并定点爆破，为晚期..

最新研究显示，新型药物Axatilimab在二线及以上治疗中对类固醇难治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者展现出稳定疗效。无论患者此前接受过多少线治疗，客观缓解率（ORR）均超过60%，其中接受过..

奥拉帕利（Olaparib）凭借其对DNA修复缺陷的靶向机制，已成为BRCA1/2等基因突变患者的革命性疗法。其独特作用在于——当癌细胞因基因突变丧失修复能力时，奥拉帕利通过“合成致死”效应精准摧毁肿..

在2024年EBMT年会上公布的PERSEUS三期研究最新数据引发学界震动：D-VRD四联方案联合维持治疗，显著改善新确诊骨髓瘤患者预后，甚至打破高危患者"治疗魔咒"！这项改写临床..

最新数据显示，奥希替尼（Osimertinib）在同步放化疗后的III期EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出突破性疗效。这项III期临床研究首次证实，靶向维持治疗可显著延长患者总生存时间..

2025年3月，美国FDA批准将放射性核素疗法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的适应症扩展至PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，这些患者在..

KRAS基因突变曾被视为“不可成药”的靶点，而阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的问世，为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开辟了一条全新的生路。这款由美..