就在最近，FDA加速批准Dato-DXd用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。适用人群为接受过EGFR靶向治疗及铂类化疗的成人患者，这一决策为耐药患者带来新希望。  审..

肿瘤治疗领域传来超重磅消息！欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）强烈推荐卡博替尼，用于治疗不可切除或转移性的额外胰腺神经内分泌肿瘤（epNET）和胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者，这些患者在..

加拿大卫生部批准了瑞博西利与芳香酶抑制剂联合，用于治疗HR+/HER2–高复发风险的II/III期早期乳腺癌成年患者。这一决策基于关键的三期NATALEE试验数据，该试验显示，相比单独内分泌治疗，加用..

艾曲泊帕服用指南与饮茶注意事项  一、艾曲泊帕的正确服用方式1. 用药时间：需空腹服用（饭前1小时或饭后2小时），避免与食物同服，尤其是高钙食物（如牛奶、乳制品）、抗酸剂或铁剂，以..

家人们，振奋人心的消息来啦！美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SENTI-202孤儿药指定，用于治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者，其中就包括急性髓系白血病（AML）。SENTI-202是一种经..

吃吡非尼酮可以喝啤酒吗？这三个风险必须知道  一、药物与酒精的代谢冲突：肝损伤风险翻倍  吡非尼酮通过肝脏中的CYP1A2酶代谢，而酒精会抑制该酶活性。这会导致..

在2025年ASCO年会上公布的OASIS II试验结果显示，对于未经治疗的MCL患者，不同的治疗组合会产生不一样的效果。研究把101名患者分成两组。一组用伊布替尼联合维奈托克和抗CD20单克隆抗体治..

关于卡博替尼（Cabozantinib）导致血栓（包括静脉血栓栓塞和动脉血栓栓塞）的几率，根据其关键临床试验数据，发生率相对较高，是需要特别关注的重要副作用。以下是关键研究中的发生率数据：1.&nbs..

最近，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了CID-078孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌。小细胞肺癌是一种恶性程度较高的癌症，病情进展快，治疗选择有限，患者急需新的有效治疗方法。CID-078是一种细..

曲美替尼常见30粒/盒包装，每片2mg，按标准剂量每天1次、每次2mg（1片）口服，正好是一个月用量。一般建议空腹服用，服药前后1小时不进食。若出现严重副作用（如发烧、皮疹等），实际用法用量需因人而异..

奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR-TKI靶向药，是治疗非小细胞肺癌（尤其是EGFR T790M突变及一线敏感突变）的重要药物。随着原研药专利到期，多国已批准其仿制上市。根据美国FD..

关于曲美替尼仿制药与原研药在治疗效果上的对比，这是一个基于科学验证的重要问题。核心在于“生物等效性”概念，这是全球主要药品监管机构（如美国FDA、欧洲EMA、世卫组织WHO）评价仿制药能否替代原研药的..

对于患有慢性肝病相关血小板减少症的患者，尤其是需要接受手术干预以降低出血风险的人群，提升血小板计数是关键的治疗需求。阿伐曲泊帕作为一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被证明在此类患者中能..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予新型免疫疗法PHST001快速通道资格，用于治疗晚期顺铂耐药性卵巢癌，并可与化疗联用针对顺铂敏感型患者。这一突破性进展为卵巢癌治疗带来新希望。PHST001通过..

对于需要长期服用艾曲泊帕的患者来说，了解便捷的购买渠道非常重要。如今，“网上”购买药品已成为一种常见方式，艾曲泊帕也不例外。许多患者会考虑通过“网上”途径获取药物。确实，通过正规的“网上”药房或大型医..