美国 FDA 近期授予CER-1236快速通道资格，这款靶向TIM-4-L的自体嵌合吞噬受体 T 细胞疗法，正针对急性髓系白血病（AML）开展临床研究。加上 2025 年 6 月获得的孤儿药资格，该药..

对于KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，曾经的治疗选择像被浓雾困住的路标——疗效有限，希望渺茫。但如今，一款联合疗法正撕开这片迷雾。Olomorasib联合pembrolizumab的组合，..

吃奥希替尼时，饭桌上的菜突然都没了香味——不少人会遇到这种情况，明明不饿，却连一口粥都咽不下去，体重跟着掉，心里更慌。这背后，药物可能在悄悄影响肠胃。它可能刺激胃肠道黏膜，让消化酶分泌变少，胃里总觉得..

美国 FDA 近期批准两款地舒单抗生物类似药Bildyos和Bilprevda。这两款药物通过结构功能分析、临床药代动力学研究等全面评估，证实与原研药在安全性和效力上无显著差异。Bildyos覆盖绝经..

剧烈瘙痒与反复皮损的恶性循环，让中重度特应性皮炎患者长期活在“抓挠 - 破损 - 更痒”的困境中。现有生物制剂虽能缓解部分症状，但约14%患者治疗一年后仍难达显著改善，头颈部皮损更是常见耐药部位。20..

美国 FDA 近日宣布，将通过实时肿瘤学审查计划（RTOR）对 Gedatolisib 的新药申请（NDA）展开评估，该药用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）且 PIK3CA 野..

目前尚无药物获批用于局部晚期或转移性会厌癌治疗，化疗及靶向药再定位方案抗肿瘤活性有限。NCT03110744 单臂 2 期试验，针对 p16/CDKN2A 缺失且保留 CDK4/6、RB1 表达的晚期..

晚期结直肠癌患者在二线治疗失败后，曾长期面临无有效方案的绝境，中位生存期往往不足6个月，肿瘤进展带来的腹痛、出血等症状更让生活质量急剧下降。此时，瑞戈非尼的出现打破了这一治疗僵局。2012年瑞戈非尼获..

KRAS G12C突变曾是肿瘤治疗的“不可成药”堡垒，携带该突变的非小细胞肺癌患者二线化疗客观缓解率不足20%，中位无进展生存期仅4.5个月。索托拉西布的出现打破这一僵局，III期CodeBreaK ..

美国食品药品监督管理局（FDA）近期授予铁调素模拟肽 rusfertide 突破性疗法认定，用于治疗真性红细胞增多症（PV）患者。这类患者长期面临频繁放血治疗的负担，现有疗法难以满足血液控制需求。此次..

瑞普替尼作为全球首个酪氨酸激酶“开关控制”抑制剂，其核心靶点为KIT与PDGFRA，在胃肠道间质瘤（GIST）多线治疗耐药领域具有突破性价值。GIST患者经伊马替尼、舒尼替尼等治疗进展后，常面临无有效..

近日，《肿瘤学年鉴》发布BRF14研究最新结果，该研究对伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）进行了超 18 年中位随访，是这类肉瘤领域随访时间最长的研究。研究纳入 424例患者，数据显示所有患者中..

化疗曾是淋巴瘤治疗的“唯一武器”，但它像一把双刃剑——在杀死癌细胞的同时，也让患者承受剧烈副作用。尤其对高危套细胞淋巴瘤（MCL）患者来说，传统方案常陷入“缓解快、复发更快”的困境。这类患者往往携带K..

韩国开展的 1b/2 期 MINI 试验（NCT03913234）最新数据显示，瑞博西利联合来曲唑与曲妥珠单抗的无化疗方案，在转移性激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）乳..

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予依鲁替尼单抗德鲁他赛（I-DXd）突破性疗法认定，用于治疗在铂类化疗期间或之后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。I-DXd 是一种潜在的同类首个 ..