一项针对晚期黑色素瘤患者的5年研究显示，二线使用自体淋巴细胞疗法lifileucel可带来持久治疗效果。这项在2025年ASCO年会上公布的2期C-144-01研究（NCT02360579）最终分析表..

奥希替尼漏服怎么办？分情况处理更安全  服用奥希替尼（每天1次，每次80mg）时若偶尔忘记服药，可按以下原则处理：  1. 漏服时间＜12小时：无需补服，直接按..

近日，用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的德曲妥珠单抗生物制剂许可申请（BLA）被自愿撤回。该申请原寻求加速批准该药用于至少接受过2次全身治疗的局部晚期或转移性患者，撤回主因是Ⅲ期HERTTH..

了解乐伐替尼的“订购”：价格与条件“订购”在这里指什么？简单说，“订购”乐伐替尼就是购买或获取这种药的过程。但具体含义因角色而异：1、对患者/家属：通常指通过医院药房或正规药店购买到药品。2、对医生/..

美国药监局（FDA）正在优先审评一款名为Sevabertinib的新药。如果获批，它将用于治疗携带“HER2突变”的晚期非小细胞肺癌成人患者。这意味着审批流程会更快。这个决定基于一项临床试验的结果。试..

吉三代（索磷布韦维帕他韦片）的生产厂家主要分为原研和仿制两类。原研药由美国科学公司生产，已在中国及全球多个国家上市。仿制药方面，印度有多个厂家生产：迈兰（Mylan）生产授权仿制MyHep All，原..

2025年4月10日，美国FDA完全批准了拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这个消息对相关患者来说意义重大——这意味着这款针对NTRK融合的抗癌药，经过更长时间的验证，能更稳定地为符合..

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日建议有条件批准口服MEK抑制剂Mirdametinib，用于治疗2岁及以上无法手术的1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）患..

拉罗替尼近年来在肉瘤治疗中取得了令人瞩目的成果。根据多项临床研究和病例报告，拉罗替尼在NTRK融合阳性的肉瘤患者中表现出色，客观缓解率（ORR）高达75%，中位无进展生存期（PFS）可达35个月。在儿..

在近期的独家采访中，Kanwarpal S.Kahlon博士深入探讨了艾曲波帕生物类似药的商业上市意义。这种通用版的eltrombopag是一种用于治疗特定严重再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症患者的..

洛杉矶消息——这是一个医学史上的大突破！南加州大学（USC）和加州大学洛杉矶分校（UCLA）的外科医生联手完成了世界上首例人体膀胱移植手术。手术在5月4日成功完成，标志着非功能性膀胱治疗迈出了革命性的..

肺癌用普拉替尼出现耐药，先抓紧查原因：  1、抽血/活检做基因检测（重点查是否出现新突变，比如RET基因G810S突变，这占耐药患者的40%）  2、全身拍片看..

最近有个国际临床试验（SGNTUC-019）爆出好消息：图卡替尼和曲妥珠单抗这对黄金搭档，在治疗难治型HER2突变乳腺癌中表现超牛！数据显示，四成患者肿瘤明显缩小，八成患者病情得到有效控制，堪称晚期患..

近期抗癌圈流传关于卡博替尼仿制药的价格争议。这款被称作"万能抗癌药"的靶向药，在肺癌、甲状腺癌等治疗领域确有临床数据支撑，但国内未获批上市的现状催生了特殊的流通链条。多位医药从业者..

在肺癌靶向治疗中，奥希替尼作为经典三代EGFR抑制剂，其仿制药的临床应用始终伴随着安全性讨论。从药物学本质出发，正规仿制药品与专利药的核心差异并不在于治疗特性，而更多体现在个体适应性层面。符合国际标准..