临床专栏
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硬解!印度达拉非尼曲美替尼的当地国内多少钱?不可知联合用药3000元扭转乾坤
有网友提到印度达拉非尼和曲美替尼的组合价格大约在3000元左右。印度达拉非尼曲美替尼在当地国内的价格,联合用药大概3000元左右。黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,起..
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便宜没好货!200元一盒的奥希替尼出现在市场上,这价格真的可信吗?
奥希替尼作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,其价格一直是患者关注的焦点。根据最新的市场调查和医保政策,奥希替尼的正常价格通常在3000元左右,而经过医保报销后的价格一般也在千元以上。因此,当市场上出现..
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吡非尼酮与尼达尼布,哪个好?数据揭示两者疗效与安全性的全面对比,哪个又好?
吡非尼酮和尼达尼布是目前用于治疗IPF的主要药物,两者在疗效、安全性、耐受性和经济性上各有千秋。本文将综合权威医学资料和专家分析,帮助您更好地理解这两种药物的特点,从而为选择合适的治疗方案提供参考。根..
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临床验证:纳武利尤单抗+伊匹木单抗显著延长MSI-H/dMMR mCRC患者PFS,24个月达72%
欧盟委员会最近批准了纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合疗法,用于一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性结直肠癌(CRC)。这一批准标志着双检查点抑制剂方案首次在..
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数据支撑:维奈托克加PegC组合疗法使R/R AML患者CR率达33%,克服耐药难题
根据一项1期临床试验(NCT04666649)的数据,维奈托克(Venetoclax)与聚乙二醇化天冬酰胺酶(PegC)的联合使用,即使在之前接触过维奈托克治疗的患者中也显示出显著疗效。这项研究招募了..
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神转折!CML患者的春天来了:奥维替尼实现45.3% MMR率
在慢性粒细胞白血病(CP-CML)治疗领域,一种名为奥维替尼的新药出现了。这种药物对于那些已经尝试过多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,包括ponatinib和asciminib,但仍然耐药或不耐受的..
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伊布替尼+R-CHOP组合拳:强生申请EMA批准,提高MCL患者生存率82%
某公司最近向欧洲药品管理局(EMA)提交了申请,希望获得批准将伊布替尼与R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙)联合用于一线治疗适合干细胞移植的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者..
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打破常规!Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封顶
根据SEQUOIA研究队列1的5年随访数据,zanubrutinib在治疗初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中显示出持续的优势。这项研究对比了zanubrutinib与传..
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ctDNA 检测暴露新辅助治疗后患者隐藏的高癌症负担,60% 数据带你深入了解
对于早期激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者,在治疗前检测到的基线循环肿瘤DNA(ctDNA)与较大的病理肿瘤大小有关。这项发现揭示了ctDNA作为预测癌症特征和治疗反应的一个潜在标志物的重要性。The ..
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延长6.43个月:Elacestrant显著改善ESR1突变乳腺癌患者治疗间隔时间
Elacestrant 改善了 ESR1 突变 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治疗持续时间和下一次治疗的间隔时间。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会期间公布的真实世界分析数据,这种选择性雌激素受体..
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CLL/SLL治疗新动态:优化治疗顺序与疗效关联
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的治疗策略正逐渐从单一治疗转向个性化治疗序列的优化。最新的研究发现,治疗顺序对患者的总生存期(OS)有着显著影响。在美国2024年ASH年会上,一..
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风险管理措施+普纳替尼十年数据:CML和Ph+ ALL患者长期缓解率达73%
普纳替尼(Ponatinib),作为一种口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。然而,普纳替..
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69% ORR、62% CR率!Epcoritamab为老年LBCL患者提供无化疗新选择
在不适合接受蒽环类药物治疗的老年新诊断大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中,固定疗程的epcoritamab展现了显著的疗效和安全性。根据2024年ASH年会上公布的2期EPCORE DLBCL-3试验数..
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58.6% vs 33.3%:NFKB1基因如何改变PV和ET治疗格局?
在最近的血液学研究领域,一项新发现为真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)的治疗带来了希望。根据2024年ASH年会上公布的研究结果,NFKB1基因中rs230511单倍型的存在能够减少..
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网络热议:isatuximab使新诊骨髓瘤患者36个月以上持续缓解率达25.7%
多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤,通常影响骨髓中的浆细胞。对于新诊断且不适合移植的患者,一种创新的治疗组合正在改变治疗前景:即在传统疗法基础上添加了一种靶向CD38的单克隆抗体——isatuxim..