最近有个国际临床试验（SGNTUC-019）爆出好消息：图卡替尼和曲妥珠单抗这对黄金搭档，在治疗难治型HER2突变乳腺癌中表现超牛！数据显示，四成患者肿瘤明显缩小，八成患者病情得到有效控制，堪称晚期患..

近期抗癌圈流传关于卡博替尼仿制药的价格争议。这款被称作"万能抗癌药"的靶向药，在肺癌、甲状腺癌等治疗领域确有临床数据支撑，但国内未获批上市的现状催生了特殊的流通链条。多位医药从业者..

在肺癌靶向治疗中，奥希替尼作为经典三代EGFR抑制剂，其仿制药的临床应用始终伴随着安全性讨论。从药物学本质出发，正规仿制药品与专利药的核心差异并不在于治疗特性，而更多体现在个体适应性层面。符合国际标准..

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌大会发布的突破性数据显示，在激素受体（HR）阳性、HER2阴性的早期乳腺癌患者中，CDK4/6抑制剂瑞博西利（Kisqali）联合内分泌治疗的病理完全缓解（..

最新消息！血液病治疗领域迎来里程碑式突破——通用型艾曲泊帕正式获批上市！这款被誉为"血小板守护神"的创新药物，将为重型再生障碍性贫血（SAA）和免疫性血小板减少症（ITP）患者带来..

克唑替尼属于BCS（生物药剂学分类系统）中的Ⅱ类药物。BCS系统根据药物的水溶性和肠道渗透性对药物进行分类。克唑替尼的水溶性较低，但具有较高的肠道渗透性。这意味着它在胃肠道中的溶解速度相对较慢，但一旦..

2024年4月10日，FDA对拉罗替尼的完全批准，标志着NTRK融合实体瘤治疗进入新纪元。洪博士强调，这一"组织不可知论"靶向药实现了60%的客观缓解率（《NEJM》2024），其..

全球权威的 NCCN 指南重磅更新！Naxitamab作为抗 GD2 单抗，正式跻身高危神经母细胞瘤一线治疗方案，与传统药物 dinutuximab 并列获得 2A 类推荐。这一决策基于两项关键临床试..

全球首个大规模肉瘤 ctDNA 监测研究证实，Signatera作为个性化分子残余疾病（MRD）检测，在软组织和骨肉瘤中展现惊人实力 —— 总体复发敏感性达 89%，特异性高达 100%，真正实现 “..

美国FDA近日授予CDK2抑制剂INX-315快速通道资格，用于治疗CCNE1扩增的铂类耐药卵巢癌患者。这一认定标志着INX-315在解决这一难治性癌症领域的巨大潜力获得官方认可，为预后极差的患者群体..

最新消息：美国FDA近日批准了一款即用型硫代叶酸（Tepylute）多剂量安瓿瓶（100毫克/10毫升），用于治疗乳腺癌和卵巢癌患者。这款药物无需重新配制，可直接使用，大大节省了医疗准备时间，同时减少..

近日，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会公布了一项轰动性研究结果：Talazoparib联合恩杂鲁胺的组合疗法在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）时，无论患者是否存在雄激素受体（AR）..

针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）转移性乳腺癌患者，帕博西尼联合抗HER2及内分泌治疗的中位无进展生存期（PFS）达44.3个月，较单用标准治疗的29.1个月显著延长，..

最新消息！对于肺癌患者关心的"手术后吃奥希替尼什么时候能报销"问题，记者进行了深入调查。据了解，奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药，在术后辅助治疗中效果显著，但报销时间一直是..

最新研究显示，对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者，采用补救性高剂量化疗联合自体干细胞移植（sHDCT/ASCT）的方案，并未比持续使用来那度胺（Revlimid）和地塞米松带来更长的生存获益。这一结论来..