劳拉替尼（Lorbrena）作为第三代ALK抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了显著进展，尤其是在一线和后线治疗中的卓越表现，使其成为该领域的关键药物。以下是基于最新研究和临床实..

近日，FDA授予Petosemtamab突破性疗法指定，该药物将与Pembrolizumab（KeyTruda）联合用于成年复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗。这一决定为HNSC..

有个好消息，Tambiciclib和Zanubrutinib——在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了令人瞩目的进展。根据中国的一项2A期临床试验（NCT06375733），这..

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占肺癌病例的85%。其中，HER2突变的NSCLC患者在传统治疗中面临诸多挑战，包括有限的治疗选择和较高的毒性风险。然而，近期FDA对Zongerti..

2025年2月11日，美国FDA批准了MEK抑制剂mirdametinib用于治疗2岁及以上、不适合手术切除且有症状的NF1相关丛状神经纤维瘤（PN）患者。这一批准基于2B期ReNeu试验的积极结果。..

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常见的类型 ，约占所有病例的1/3。复发/难治性DLBCL的治疗一直是医学领域的难题，不过，Zamtocabtagene Autoleucel（Zamto..

根据1/2阶段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的数据，Lenvatinib与Belzutifan的组合疗法，在经过PD-L1抑制剂或VEGF TKI治疗后疾病进展的患者中，显示出..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作为一种创新的CAR-T细胞疗法，正在为患者带来新的希望。根据2025年BMT CTN 1902试验（NCT05032820）的阶段性结果..

各厂家仑伐替尼效果？目前，仑伐替尼有多个版本，包括原研药和国产仿制药等。不同厂家的仑伐替尼在药物成分和作用机制上基本一致，但患者个体差异导致药物反应不同。部分患者认为不同厂家的仑伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制剂申请（BLA）重新提交，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。此次受理标志着该药物的研发和审批进程取得了重要进展，为患者带来了新..

黑色素瘤的治疗格局在过去两年中发生了显著变化，尤其是新辅助和辅助治疗领域取得了重要进展。FOX CHASE癌症中心外科部主席、医学博士Jeffrey Farma及其团队发表的最新审查文章指出，通过在手..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速轨道和孤儿药物的称号，标志着其在肝细胞癌（HCC）治疗中的潜力。Amezalpat是一种口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂，旨在为复发或难治性..

奥希替尼能否纳入慢病卡报销？需要跳出惯性思维奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药物，在非小细胞肺癌治疗中具有重要地位。关于其是否纳入慢病卡报销的问题，需要突破"以药论药"的固有..

HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，占比约70% 。近年来，随着对其耐药机制的深入理解，靶向疗法不断发展。CDK4/6抑制剂：已成为一线治疗基础，如palbociclib、ribocicli..

一项新的研究为携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（MCRC），一项名为“Breakwater”的第三阶段临床试验（NCT04607421）结果显示，Encorafenib联合西妥昔单抗和MF..