闺蜜聚会递来的那杯红酒，碰还是不碰？不少正在吃奥希替尼的女性患者，都遇过这种纠结——就喝一口，真的会有事吗？答案可能比想象中更需要警惕。奥希替尼和酒精，其实在身体里“共用”肝脏这个代谢“通道”。肝脏忙..

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布加速批准恩曲替尼（Zongertinib）上市，用于治疗携带 HER2 酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变且经治的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患..

新型 ADC 药物sigvotatug vedotin在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中传来早期积极信号。1 期试验数据显示，该药单药治疗 116 例 NSCLC 患者时，确认的总体缓解率（ORR）达..

前列腺癌诊疗领域传来重磅消息！美国食品药品监督管理局（FDA）已正式接受新型 PSMA PET 显像剂 piflufolastat F 18 的新药申请（NDA），这意味着这款诊断利器离临床应用又近了..

高危肾癌患者术后总在忧心复发，可辅助免疫治疗并非人人适用，谁能真正获益？血液里的 KIM-1 或许藏着答案。3 期试验的生物标志物分析发现，在可切除的高危肾癌患者中，血清 KIM-1 水平与治疗获益、..

对于深陷骨髓纤维化痛苦的患者来说，现有疗法并非总是有效，新的希望显得尤为珍贵。最近，一款名为Nuvisertib的新药，接连获得了欧美两大药品监管机构的特别重视，为这些患者点燃了新的曙光。这款口服药物..

重磅！肺癌治疗又双叒叕迎来大突破！最新数据显示，国产双抗神药IMM2510联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌，竟让62%的患者肿瘤明显缩小！尤其是鳞癌患者，80%都达到了部分缓解，这效果简直逆天！团队主..

美国一位医学教授谈到，同样是治疗EGFR突变的晚期肺癌，为何两种方案的费用相差数倍？近期一项基于美国支付者视角的研究揭示了这一现象背后的深层逻辑。该研究对比了奥希替尼联合化疗与阿维单抗-维姆吉韦联合拉..

美国食品药品监督管理局已授予某药物优先审查资格，同时给予突破性疗法认定，适用于可切除的早期胃癌及胃食管交界处癌患者。相关补充申请的处方药用户费用法案日期预计在2025年第四季度。该申请基于3期临床试验..

吃奥希替尼时能不能干累活，没标准答案，得看个人状态。这药常见的反应里有疲劳、乏力，本来就没劲儿，再干重活，身体可能扛不住，还可能加重不适。但每个人反应不一样，有人用药后状态还行，轻微体力活能应付。关键..

对于晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者而言，传统治疗失败后的困境曾如深渊般难以跨越。这类肿瘤因其隐匿性和异质性，往往在确诊时已扩散，而现有疗法在病情进展后常陷入“无药可用”的僵局。卡博替尼的获批基于3..

免疫性肺炎麻烦在反复，肺部炎症总消不净，还可能慢慢变硬。尼达尼布常被用来对付这种难缠的情况。它不是直接杀炎症，而是盯着那些让肺组织纤维化的信号。比如成纤维细胞太活跃，它能压一压，让肺不至于硬得喘不过气..

吃吡非尼酮时容易出汗，不一定需要立刻停药。出汗可能是药物影响自主神经功能的常见反应，单独出现时通常不算严重。但需观察是否伴随高热、心悸等其他不适，这些可能提示异常。建议及时告知医生，由其结合病情和症状..

赞德司替尼的出现，正为 ROS1 阳性非小细胞肺癌治疗撕开一道突破口。这款 ROS1 抑制剂在临床试验中，展现出攻克现有药物短板的潜力。针对至少接受过一种 TKI 治疗的患者，赞德司替尼带来 44% ..

面对疾病，找到正规、可靠的药品来源至关重要。布格替尼作为一种特定治疗药物，其正品购买渠道直接关系到疗效与安全。明确、合法的途径是保障用药安全的第一步。目前，国内患者获取布格替尼的主要正品购买渠道是经过..