孟加拉版布加替尼是由碧康制药严格按照GMP规范要求组织仿制生产的，也是布加替尼的首仿厂家，主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。碧康制药生产的是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机..

间变性淋巴瘤激酶（ALK)基因重排是NSCLC患者中染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)与ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK),亦称ALK基因阳性,是促使NSCLC发生和进展..

肺癌是目前世界范围内发病率及致死率最高的恶性肿瘤，尤其在我国，随着环境污染加重，雾霾给人们呼吸道带来的影响不容小觑。吉非替尼是一种高特异性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制是与其产生竞争作..

孟加拉艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于ALK和RET，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。孟加拉艾乐替尼是由珠峰制药在孟加拉“强制专利制度”的保护下仿制生产的，在剂量、安全性、有效性..

EML4-ALK基因重排（又叫ALK阳性）的肺癌是新近发现的一种分子亚型，主要发生在NSCLC，约占肺癌3%-5%。尽管ALK阳性的NSCLC在肺癌的比例很低，但在我国每年新发病例数仍然接近35000..

奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

印度厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的自磷酸化反应，还可诱导细胞周期抑制蛋白p27的表达，使癌细胞阻滞于G期，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。现在印度厄洛替尼价格..

美国FDA批准葛兰素史克公司产品达拉非尼上市，单一口服用药治疗BRAF V600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK一3Ⅲ..

慢性粒细胞白血病以消瘦、腹胀、盗汗、食欲减退以及疲乏无力等症状为主要表现，具有起病慢、病程长、并发症多等特点，药物是比较有效的治疗方法，可以改善患者症状，延长患者生存时间，提高患者的生活质量。达沙替尼..

达沙替尼是一种多重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。近年来，随着达沙替尼在临床上的广泛应用，国内外已陆续有其药..

2007年，日本学者Soda等首先发现了棘皮动物微管结合蛋白4与间变淋巴瘤激酶(EML4一ALK)融合基因，现已成为新的NSCLC诊断标志和治疗靶标，EMIA-ALK融合基因阳性抑制剂的开发也取得了显..

色瑞替尼是由美国诺华制药公司研究开发，是治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特效药，是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物，也是..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常B淋巴细胞的克隆性疾病，在西方国家是常见的成人白血病，尚无治疗手段可以治愈。2014年2月12日FDA授予依鲁替..

舒尼替尼于2006年1月在美国上市，2007年11月经原食品药品监督管理局批准在我国上市，其目前的适应证包括：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）..

索拉非尼治疗转移性肾癌的多中心、随机、双盲与安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(TARGET研究)，共入组903例患者，结果显示索拉非尼临床获益率高达84％。与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长转移性肾癌患者中位无..