印度吉非替尼是由印度NATCO制药仿制生产的一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂，是第一个用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物。与传统化疗药相比，吉非替尼口服的耐受..

印度厄洛替尼是印度本土最大药厂NATCO生产的，NATCO制药在印度知名度很高，近些年来中国患者对NACTO也逐渐了解，所以印度NACTO药厂生产的药在中国很有市场，而且信誉很好，他的药效可以达到德国..

胰腺癌是人类最常见的恶性实体瘤之一，多数患者在确诊时已失去手术机会，仅10％～20％的患者能获得根治性切除，加上其恶性的生物学特性，传统放、化疗疗效有限。随着对胰腺癌生物学行为的深人了解和分子靶向时代..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一个独立类型，具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占NHL的3-10%，发病时通常即为晚期，最常累及淋巴结)其次为脾和骨髓。依鲁替尼作为第一个..

依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药，治疗罕见的侵袭 性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)，后又扩大适应证，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。虽然目前国内已经进口上市了原研..

CML为白血病的常见类型，是由骨髓造血干细胞异常性克隆增殖而产生的恶性肿瘤，起病较慢，患者早期并无特征性临床表现，随着疾病的进展，患者会出现疲乏无力、食欲减退、盗汗、腹胀、消瘦等症状，重者会有死亡危险..

全球有超过1．85亿人感染HCV，而我国HCV抗体阳性率约为3．2％。丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎，也是终末期肝病的最主要原因。近几年随着直接抗病毒药物(DAA)的陆续上市，HCV治疗进入..

印度吉三代是由NATCO制药生产的吉利德吉三代的仿制药，拥有着吉利德授权仿制药，印度吉三代治疗效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢..

【通用名称】恩杂鲁胺【生产厂家】印度普拉卡什公司（BDR）【规格】40mg*112粒/盒【贮藏】密封，贮存於25℃以下保存。【适应症】印度恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌..

前列腺癌（PCa）是男性常见的恶性肿瘤之一,在欧美地区发病率居男性恶性肿瘤的首位，PCa与雄激素关系密切，对于中晚期前列腺癌，雄激素剥夺治疗（ADT）是其主要治疗手段,但大部分患者经过14～30个月的..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以..

NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肾细胞癌、以及肝细胞癌的治疗。目前一盒规格在200mg/1..

乳腺癌在我国发病率逐年上升，死亡率较高，约占所有女性肿瘤的18%，5年生存率约50%－60%，且50%患者出现复发转移。虽然对于复发或晚期转移性乳腺癌（LR/MBC）可供选择的治疗方式很多，可疗效不佳..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体，从而抑制肿瘤生长。目前主要用于治疗既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的，这也是布格替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版不仅品质好，价格也更为..