NATCO版色瑞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..

孟加拉版艾乐替尼是由珠峰制药仿制生产的一款酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减..

依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后，越来越多晚期乳腺癌患者在内分泌治疗的..

来那度胺是沙利度胺的结构类似物，是美国新基公司开发的新一代免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征以及淋巴瘤的治疗，其中在MM的治疗过程中应用最为广泛。目前，70多个国家已批准来那..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺作为雄激素受体拮抗剂，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）..

BDR版印度恩杂鲁胺是目前晚期前列腺癌患者更为青睐的用药版本，由于印度BDR制药是印度制药行业的佼佼者，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，并且BDR版印度恩杂鲁胺也是拥有恩杂鲁胺的原厂授..

碧康制药生产的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康版布格替尼在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性..

吉非替尼是一种合成的选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，作为第一种刚于治疗NSCLC的分子靶向药物，可用做替代铂类化疗和多烯紫杉醇化疗失败的晚期或转移性NSCLC的治疗。目前市场上除了..

近年来，随着人口老龄化的加剧，前列腺癌的发病率也在直线上升，2018年前列腺癌的新增人数是17万人，而且这个数字还在以12%的速度增长，成为威胁老年男性健康的第一大癌症。新型药物醋酸阿比特龙能够在体内..

碧康版阿法替尼是由碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，严格按照GMP规范要求组织生产，因此碧康版阿法替尼在药效、剂量、..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种罕见、病程呈进展性且不可逆转、最终会导致患者死亡的慢性肺部疾病。研究显示，IPF发病率和患病率会随年龄增长而增加，且男性多于女性。IPF预后差，平均生存期为2～5年。..

【通用名称】吡非尼酮【生产厂家】Cipla公司【规格】200mg/片×30片/盒【适应症】确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗【用法用量】每天3次，每次200mg，温水送服。【贮藏】阴凉干燥处【不..

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性肺间质性疾病，其临床表现为进行性呼吸困难以及肺功能不可逆性逐渐恶化在缺乏肺移植时IPF 3～5年死亡率分别约为50%和80%，以存活时间短、病死率高、病情进..

【通用名称】奥拉帕尼【规格】100mg*120s【适应症】本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。【用法用量】(1)胶囊：推荐..

基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%～50%的我国NSCLC患者中检测到。EGFR酪氨酸激酶抑制药(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活质量得到了的改善，开启了N..