黑色素瘤是在我们日常生活当中较为常见的皮肤肿瘤疾病，其主要是由黑素细胞所引发而成，其在年龄超过30岁以上的成年人群体当中较为常见，发病区域主要集中在皮肤、粘膜当中。维罗非尼是低分子量口服BRAF(注:..

帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势，为我国女性恶性肿瘤的第二位，对妇女健康构成了严重威胁。帕博西尼是一种口服、靶向性药物，对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／HER-2阴性(E..

慢性粒细胞白血病（CML）是一种在成年人群体中有较高发病率的白血病类型，对患者的健康和生命有严重威胁。上世纪九十年代，随着酪氨酸激酶抑制剂的应用，不仅使得CML的治疗率得到了有效提升，而且预后状况也有..

帕唑帕尼是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组..

慢性髓系白血病是恶性肿瘤的一种，是由于骨髓造血干细胞出现克隆增殖所形成的一种肿瘤性疾病，患者的主要特征为Ph染色体异位形成。现今，由于家族遗传、长期接触离子辐射与接触苯等诸多原因，导致慢性髓系白血病的..

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。泊马度胺是新上市的第三代免疫调节剂(IMiD)，由美国Cel..

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡，在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。一项I期临床研究分别以1、3..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点。依鲁替尼是布鲁顿..

慢性粒细胞白血病为一种起源于骨髓多能造血干细胞的骨髓克隆性增殖性疾病，BCR/ABL融合基因是其主要特征，其翻译产物BCR/ABL蛋白具有显著增强的酪氨酸激酶活性，可激活一系列下游信号传导通路从而导致..

索拉非尼属于新型多靶点抗肿瘤药物，是一种多激酶抑制剂。该新型药物不仅能够抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，使癌细胞的生长得到有效控制，还能通过AEGF及血小板生成因子阻断肿瘤，同时还可形成新的血..

原发性肝癌的发病率高且呈逐年递增的趋势，鉴于该病具有一定的起病隐匿的特性，导致该病通常在晚期或者远处转移阶段才被确诊，进而错过手术治疗的时机，只能采用药物治疗。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，为一新的..

近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应率低、症状改善不明显和无法预测优势人群等。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

乐伐替尼是一种独特的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3;FGF受体-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，乐伐替尼获FDA批准用于晚期放射性碘难治性分..

吉非替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。那么..