吉非替尼一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用，对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加..

恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙均是口服的雄激素受体拮抗药，两者优点在于不良反应较少，但恩杂鲁胺作为最新上市的第2代雄激素受体拮抗药，不需要与类固醇类药物合用，更适合那些不推荐使用类固醇类药物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，目前随着PSA等筛查方法的应用，其发病率在我国有逐年递增趋势。恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素P45017A1酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列..

来那度胺是一种新型的免疫调节剂，用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血，疗效显著。与沙利度胺相比，来那度胺具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，几乎无神经毒性，不良反..

一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好。虽然厄洛替尼在肺癌的治疗中疗..

肺癌在全球范围内有很高的发病率和病死率，随着近几年我国空气污染、人口老龄化及饮食习惯的改变，使得肺癌发病率呈逐年增高的趋势，而根据肺癌患者的病理类型，主要为非小细胞肺癌。厄洛替尼是一种口服、高选择性、..

艾乐替尼是由罗氏制药研发生产的一款作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。但每个人对于药物的反应是有所不同的，因此为了患者在用药期间出现难以预料的突发情况，..

目前，肺癌发病率位居我国癌症发病率的榜首，不为人所熟知的非小细胞肺癌（NSCLC）就占据了所有肺癌种类的80%多，ALK阳性是NSCLC的一个独特的分子亚型，该病主要集中在年轻患者、女性、无吸烟史或既..

肺癌现已成为恶性肿瘤死亡相关的头号杀手，在发病率上以非小细胞癌最为常见，主要包括鳞状细胞癌、大细胞癌、腺癌，与小细胞癌相比，NSCLC的癌细胞生长分裂比较缓慢，扩散和转移比较晚，但大约75%的患者在发..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。新诊断的CLL病例中，约10％患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20％。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，C..

既往研究发现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）重组，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在治疗携带ALK重组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时效果很理想。克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物，多项研究..

近些年兴起的靶向治疗因其治疗靶点明确，具有可高效精确地杀死肿瘤细胞，却不杀伤或极少损伤正常细胞的优势。它们见效快，副作用相对较小，是那些病情较重的晚期的、错过最佳手术时机或术后复发的肺癌患者的最佳选择..

肺癌已经成为首位的恶性肿瘤，其发病率和死亡率也逐年上升，预计到2025年，我国内将会有100万肺癌患者，成为世界第一肺癌大国。目前随着医疗技术和研究的深入，一代又一代的EGFR-TKI靶向药更新迭替为..

肺癌是最常见的恶性肿瘤，在全球癌症中，无论是在发病率方面，还是在死亡率方面，肺癌都居第1位。19号外显子的缺失(Del 19)和21号外显子的点突变(L858R)是EGFR最常见的突变类型。含有EGF..