在肺腺癌里，大约有6%的患者出现ALK突变阳性。ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者平均年龄比较低，患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。艾乐替尼是..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，临..

达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以对BCR-ABL基因产生靶向作用，还能对其蛋白活性进行抑制，与伊马替尼相比，其与酪氨酸激酶具有更强的结合力，可阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径活化。周..

克唑替尼是2005年合成的一种口服的Met和ALK强效抑制剂，有研究表明：克唑替尼的出现显著改善了ALK亚型NSCLC患者的预后，其治疗客观缓解率（ORR）达60%，无进展生存期（PFS）达8个月-1..

在我国，随着空气污染等问题的日趋严重，每年肺癌新发病例为67.6万，死亡病例56.5万，均居世界各国肺癌发病率和死亡率的第一位。克唑替尼是许多晚期非小细胞肺癌患者所常用的靶向治疗药物，尤其是有ALk基..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点．恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好．逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。恩..

前列腺癌是男性泌尿生殖系肿瘤中最为重要的一种，发病年龄95%在45~89岁，平均发病年龄72岁。近年来，全球发病率均有增加趋势。在美国是男性癌症死亡的第二位，仅次于肺癌。阿比特龙作为一种前列腺癌靶向药..

奥希替尼作为首个临床应用的第三代EGFR-TKIs，能够不可逆地结合突变形式的EGFR，与野生型相比，其具有9倍的选择性差异，不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一代药..

随着生活节奏的变快，越来越多的不良生活习惯、压力、遗传等种种因素影响着人们的身体健康。近年来，乳腺癌作为威胁女性健康的“第一杀手”，发病率也逐年递增。奥拉帕尼于2018年在我国获批上市，是首个口服多聚..

靶向抗肿瘤药物拉帕替尼于2007年3月获得批准在美国上市，2013年5月在中国上市。该药是一种口服片剂。拉帕替尼主要作用于HER1和HER2，属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够通过干扰肿瘤细胞增殖..

ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，大约3-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）出现ALK重排，此类肺癌对酪氨酸激酶抑制剂（如克唑替尼）有较强的敏感性。然而，在肿瘤治疗过程中不可避免地出现药物抵抗，这一现象常发..

古语有言“民以食为天”，由此看见饮食在我们的日常生活中尤为重要，对于正在服用阿西替尼这样抗癌靶向药的肾癌患者来说，饮食更是需要尤为谨慎。在服用舒尼替尼时，有些食物中的某一物质可能会跟药物有冲突，从而影..

苹果酸舒尼替尼胶囊于2010年、2012年分别被欧洲泌尿外科学会及国家综合癌症网(NCCN)推荐用于进展及Ⅵ期肾细胞癌一线治疗。被誉为是转移及晚期肾细胞癌治疗金标准。与传统的干扰素相比，舒尼替尼在mR..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。阿西替尼作为一种口服的第2代VEGFR抑制剂，选择性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEG..

脑转移瘤治疗手段少，自然中位生存期仅1个月左右。发病率约占颅内肿瘤的20%，恶性肿瘤患者中约30%发生脑转移。病情发展迅速，易致患者丧失多种生理功能而致生活质量极差。替莫唑胺是一种3一甲基咪托唑胺药物..