临床专栏
-
患者服用尼洛替尼出现的副作用严重吗?
慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病,占全部白血病的15%~20%,发病率为1-2/10万,是较为常见的一种白血病类型。尼洛替尼是继伊马替尼之后的第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂..
-
研究发现帕唑帕尼可以延缓卵巢癌复发是真的吗?
卵巢癌是常见的妇科癌症,早期难以诊断,后期复发率高且疗效不佳。据估计,全球每年确诊的卵巢癌患者达23万。口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前,美国..
-
什么时间服用帕唑帕尼最好?说明书推荐剂量是多少?
帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用,于2009年10月获美国FDA批准上市,用于肾细胞癌的治疗。2017年3月3日,当时诺华公司宣布,国家食..
-
注意:服用来那度胺有新发肿瘤的危险!
多发性骨髓瘤的致病机制为浆细胞异常增生,浆细胞即效应B细胞,为不具有分化增殖能力的终末细胞。多发性骨髓瘤性质严重,预后不佳。来那度胺为沙利度胺衍生物,其应用于多发性骨髓瘤能够产生有益的抗肿瘤作用,对于..
-
转移性肾癌患者使用阿西替尼治疗期间,这些食物不能吃!
肾癌早期一般无明显的临床症状,仅有不到1/3的患者会出现血尿、肾区痛和腰部肿块等典型症状,被发现时约20%~30%已发生远处转移。发生转移的肾癌患者预后差,相关报告2年生存率仅10.0%~20.0%,..
-
一一列举:舒尼替尼常见的副作用可以这样处理!
舒尼替尼作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI).由美国FDA于2006年1月批准作为治疗转移性肾癌的一线分子靶向药物应用于I临床,2008年正式在我国上市。但是舒尼替尼作为抗癌靶向药,再患者用..
-
说明书推荐的鲁索替尼用量是多少?怎么服用?
鲁索替尼作为一种强有效的JAK2/JAK1抑制剂,用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨..
-
醋酸阿比特龙一般多久耐药,耐药后能用恩杂鲁胺吗?
前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌,具有很强的病理异质性,5年生存率仅28%。醋酸阿比特龙作为一种口服CYP17抑制剂,能选择性地抑制17-a一羟化酶/C17,20裂解酶(CYP17A1)..
-
醋酸阿比特龙的副作用,前列腺癌患者可以这样处理!
前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题,目前前列腺癌已成为全球第五大最常见肿瘤。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主,但此后几乎所有的病人逐渐失去对激素的敏感性,发展为去势抵抗性前列腺癌。新..
-
甲磺酸伊马替尼片治疗慢粒白血病效果好吗?价格多少?
慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖,进而发生的恶性血液病。当前,中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化,以45~50岁为多数。甲磺酸伊马替尼为分子靶向..
-
达沙替尼治疗伊马替尼耐药的疗效如何?
伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗新诊断慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者,显著延长了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应以及伊马替尼耐药,患者不得不终止治疗。为..
-
白血病患者服用博舒替尼最常见的副作用有哪些?
慢性粒细胞白血病(CML)为一恶性肿瘤,由骨髓造血干细胞克隆性增殖形成,占成人白血病的15%,WHO统计全球年发病率约为每10万人中1.6~2个.我国年发病率为每10万人中0.39~0.55个。博舒替..
-
白血病患者必藏:博舒替尼简要版服用说明!
博舒替尼是由美国惠氏制药公司研发的一种酪氨酸酶抑制剂可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-A..
-
服用索拉非尼耐药后,乐伐替尼会是新选择吗?
原发性肝细胞癌(HCC)是我国乃至全世界常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全世界肿瘤的发病率中排名第五,其死亡率在肿瘤中居第三。索拉非尼为小分子靶向药物,是作用于丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶的多激酶..
-
患者服用一代靶向药索拉非尼多久起效?
肝癌是威胁人类生命常见的恶性肿瘤,索拉非尼是治疗中晚期肝癌患者唯一认可的靶向药物,它通过对多种激酶的抑制发挥抗肿瘤作用,进而延缓肝癌的进展、延长患者生存期。Asia—Pacific试验中,索拉非尼治疗..